nmd

NMDI14 是无义介导的 RNA 衰变抑制剂。

NMD670 是一种具有口服活性的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂。NMD670 能提高肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉活动能力。NMD670 具有良好的安全性，并在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸，作为 D-异构体，是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

ENMD-119 is a 2-methoxyestradiol analog with antiproliferative and antiangiogenic activity. It is suitable for inhibiting HIF-1α and STAT3 in human HCC cells.

NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。

NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。

(R)-DNMDP是一种有效和选择性的癌细胞毒剂，可以直接结合 PDE3A，比(S)-DNMDP对HeLa的EC50低500倍。

DNMDP is a phosphodiesterase 3A inhibitor with clear cell-selective cytotoxicity. DNMDP binding to PDE3A promotes interaction between PDE3A and Schlafen 12.

NMDAR antagonist 2 (compound 3I) 作为一种具有血脑屏障通透性的NMDAR拮抗剂，在hGluN1 hGluN2A的膜电位为-60 mV时的IC50值为4.42 μM，在40 mV时为214.75 μM。此外，该化合物能有效减轻海马损伤。

NMDA agonist 1 (compound 42d) 是一种高效的NMDA激动剂，Ki值为96 nM，并作为GluN1 GluN2B复合物的部分激动剂，其EC50值为78 nM。

NMDA agonist 2 (compound 8d) 是一种对NMDA受体的有效抑制剂，其对GluN1 2C的EC50为0.034 μM。NMDA agonist 2 在神经和精神疾病的治疗中具有重要作用。

NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group

PMPA (NMDA antagonist) is a Competitive NMDA receptor antagonist.

ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR VEGFR2、Flt4 VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。

ENMD-2076 is an orally active kinase inhibitor. It also has antiangiogenic and antiproliferative mechanisms of action.

ENMD-1068 HBr is a novel Proteinase-Activated Receptor 2 antagonist.

ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体（PAR-2）拮抗剂，具有抗血管生成和抗炎活性。

NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.

NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、口服活性的 NMDAR 阻断剂，IC50值为1.93 μM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，可用于研究阿兹海默症。

NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是普鲁卡因的衍生物。NMDA-IN-2是 NMDA 受体2B 亚型的抑制剂。

NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) 是一种有效的NMDA 受体调节剂，可用于研究神经障碍。

NMDA receptor modulator 3 (Compound 99) 是一种用于神经障碍研究的，NMDA 受体的调节剂。

NMDA receptor antagonist-3 是NMDA 受体的拮抗剂。NMDA receptor antagonist-3 在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的回收率（40.0 %，100 μM）和安全的毒理学特性。

ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride 可通过抑制TGF-β1 Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。