kras g12c

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 13 is a KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂（IC50= 18 nM）。

KRAS G12C inhibitor 15 is a potent KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 17 is a potent KRAS G12C inhibitor.

KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 5 is a KRas G12C inhibitor.

KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。

BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 可与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 值 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865在对 表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞实验的过程中显示出抗增殖活性 ，平均 IC50值大约为 140 nM。[1]

Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Divarasib (GDC-6036) 是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态，抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤，包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。

BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I/II 口袋（SI/II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。

RMC-6291 是一种可口服且具有高效性的 KRASG12C(ON) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过空间阻断 RAS 效应子结合来发挥作用。RMC-6291 阻断 ERK 信号传导，促使 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。

ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体。ARS-1323 是突变型K-Ras G12C 的新型抑制剂。

ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。 它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。

1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体，ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。

ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂，能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。

K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor.

K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。

KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.