kras(g12c)

MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 13 is a KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂（IC50= 18 nM）。

KRAS G12C inhibitor 15 is a potent KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 17 is a potent KRAS G12C inhibitor.

KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 5 is a KRas G12C inhibitor.

KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。

KRASG12C IN-13 (LY3499446)是针对KRAS G12C突变的一种高效抑制剂。此化合物目前主要用于探讨治疗晚期实体瘤的潜力，特别是在非小细胞肺癌和结直肠癌的应用研究中。

KRASG12C IN-14（化合物15）作为针对KRAS基因G12C突变的抑制剂, 显示出对CYPA依赖的KRAS-BRAF具有抑制作用，其IC50值为0.002 μM。此外，该化合物在NCI-H358细胞中对ERK磷酸化的抑制作用IC50同样为0.002 μM。

KRAS G12C inhibitor 69 (Compound K09) 是一种对突变RAS蛋白KRASG12C具备抑制作用的化合物，其IC50值为4.36 nM。它在细胞系NCI-H358和MIA-PACA-2中抑制ERK的磷酸化，IC50值分别为12 nM和7 nM。同时，KRAS G12C inhibitor 69 可以抑制癌细胞NCI-H358和MIA-PACA-2的增殖，其IC50值分别为3.15 nM和2.33 nM。

KRAS G12C inhibitor 63 (K45) 是KRAS G12C的有效抑制剂，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有显著的抗肿瘤活性。

KRAS G12C Ligand-Linker Conjugates 1 是 KRASG12C 配体和连接子结合而成的化合物，用于合成 PROTAC YF135。

KRAS G12C degrader-2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了基于 CRBN 的配体和 linker，用于合成PROTAC。

LC-2 (PROTAC KRASG12C Degrader-LC-2) 是一种新型基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂，DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VH的 PROTAC，诱导 KRAS G12C 快速持续降解。LC-2 对纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号有抑制作用。

KRAS G12C inhibitor 18 is a potent, orally active compound that inhibits KRAS G12C and exhibits anti-tumor activities.

KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 29 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

KRAS G12C inhibitor 30 是 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

KRAS G12C inhibitor 31 是 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。