heart failure

Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Sacubitril (AHU-377) 是一种有效的NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。

Takeda103A (CMPD103A) 是 GRK2抑制剂。G 蛋白偶联受体是许多生理过程的核心。Takeda103A 对研究心力衰竭具有潜在的研究价值。

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。

Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺，可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR，是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量，矫正低灌注。

AZD9977 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂，可用于研究心力衰竭和慢性肾病。

Furosemide 是可口服的Na+/K+/2Cl-(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白抑制剂，也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。它用作利尿试剂，可用于充血性心力衰竭、高血压、水肿和慢性肾功能不全。

Anti-Heart Failure Agent 1 is an orally available compound suitable for the treatment of heart failure without inducing vomiting, nausea, and restlessness.

Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是以加工山茱萸为来源的抗心衰剂，具有抗炎特性。它能够抑制由 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞释放一氧化氮。该化合物能够减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织的病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有潜力用于心力衰竭的研究领域。

Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎特性，来源于加工山茱萸。该化合物能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮的释放，并减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，以及改善心肌组织的病理改变。Anti-Heart Failure Agent 2 有潜力用于心力衰竭研究。

Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种具有抗炎特性的抗心衰剂，最初于加工山茱萸中被发现。它能有效抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放，并减轻心肌缺血再灌注损伤。此外，该化合物能够缩小心肌梗死面积并改善心肌组织的病理变化，显示出用于心力衰竭研究的潜力。

Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50=138 nM。它对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低，可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Candoxatril（UK 79300）属于小分子抑制剂，是一种中性肽链内切酶（NEP）抑制剂，具有口服活性和细胞渗透性。可用于慢性心力衰竭研究，能改善接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗患者的运动能力。

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I/II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。