gtpase

Anti-inflammatory agent 49 是一种高效的Drp1-Fis1相互作用的抑制剂，抑制 GTPase，可用于研究线粒体功能障碍引起的疾病。

Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用，并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。

IMM-01 是一类新型的哺乳动物透明 (mDia) 相关形式的小分子激动剂，其作用于 Rho GTPase 下游以组装肌动蛋白丝，并与微丝组织在迁移和不对称分裂过程中建立和维持细胞极性. GTP 结合的 Rho 通过破坏 DID 和 DAD 自动调节结构域之间的相互作用来激活 mDia 家族成员，从而释放 FH2 结构域以调节肌动蛋白和微管动力学。

Gancaonin I exhibits anti-BsFtsZ GTPase activities; it also shows significant inhibitory activity against B. subtilis, with a MIC value of 5 uM.

MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂，可竞争性抑制 Ras-related in brain 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。

CID-4785700 是一种有效的泛 GTP 酶抑制剂,抑制Rab7，抑制与 Asf1 和 Vps75 结合的真菌组蛋白乙酰转移酶 Rtt109，可用于研究红斑狼疮。

RAS GTPase inhibitor 1 是一种 RAS GTPase 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的Rho GTPase抑制剂，对 Cdc42、Rac1 和 RhoA 具有显著的亲和力，KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 能够减少胶质瘤细胞系的迁移。

Rac GTPase fragment is a peptide with the sequence H2N-Val-Phe-Asp-Glu-Ala-Ile-Arg-Ala-Val-OH, MW= 1019.15. Rac is a subfamily of the Rho family of GTPases, small signaling G proteins (more specifically a GTPase).

Exo-1 (Methyl 3-(4-fluorobenzoyl)-6-methyl-2-pyridinecarboxylate) 是一种合成化合物，已被证明会影响各种营养物质的代谢，以及各种激素的调节。它还被证明具有抗炎和抗肿瘤作用。

TNP-β-L-GTP tetrasodium 是一种荧光GTP模拟物，用于研究GTP结合蛋白（如G蛋白、GTPase）的结合动力学与亲和力。TNP-β-L-GTP tetrasodium 含有TNP荧光基团，与蛋白质结合时会导致荧光强度变化，适用于定量分析。

Dynamin inhibitory peptide Acetate 是一种具有序列 Gln-Val-Pro-Ser-Arg-Pro-Asn-Arg-Ala-Pro 的肽，可抑制 GTPase dynamin。

BQU57 能够选择性抑制 Ral，且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho，能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。

Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。

QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。

RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA/RalB 抑制剂，通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。

CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) 是一种选择性的 RGS4 抑制剂，对 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。

CCG-63802 是选择性的、可逆变构的G 蛋白信号调节子RGS4抑制剂。CCG-63802与RGS4特异性结合从而阻断 RGS4-Gαo 相互作用，IC50为 1.9 μM。

CCG-63808 是一种有效的、可逆的G 蛋白信号调节子抑制剂。

PT-129是一种靶向G3BP1/2的NTF2结构域的PROTAC降解剂，能够抑制和分解应激细胞中应激颗粒(stress granule)，破坏ATF4的传递，抑制成纤维细胞介导的癌细胞增殖。

Arf1-GEFs-IN-1 是一种有效的ADP-核糖基化因子 1-鸟嘌呤核苷酸交换因子 (Arf1-GEFs) 抑制剂，在 CT26 细胞中的IC50值为 40 μM。该化合物主要通过引发抗肿瘤免疫反应，而非直接细胞毒性来促使肿瘤消退。Arf1-GEFs-IN-1 能显著提升 CCL5 的表达，且在体内显示出优秀的疗效，可用于结肠癌相关研究。

ML-097 是 Ras 相关 GTP 酶的泛激活剂。

RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。