g12c

Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。

MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。

ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 13 is a KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂（IC50= 18 nM）。

KRAS G12C inhibitor 15 is a potent KRAS G12C inhibitor .

KRAS G12C inhibitor 17 is a potent KRAS G12C inhibitor.

KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 5 is a KRas G12C inhibitor.

KRAS G12C inhibitor 69 (Compound K09) 是一种对突变RAS蛋白KRASG12C具备抑制作用的化合物，其IC50值为4.36 nM。它在细胞系NCI-H358和MIA-PACA-2中抑制ERK的磷酸化，IC50值分别为12 nM和7 nM。同时，KRAS G12C inhibitor 69 可以抑制癌细胞NCI-H358和MIA-PACA-2的增殖，其IC50值分别为3.15 nM和2.33 nM。

KRAS G12C inhibitor 63 (K45) 是KRAS G12C的有效抑制剂，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有显著的抗肿瘤活性。

KRAS G12C Ligand-Linker Conjugates 1 是 KRASG12C 配体和连接子结合而成的化合物，用于合成 PROTAC YF135。

KRAS G12C degrader-2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了基于 CRBN 的配体和 linker，用于合成PROTAC。

K-Ras(G12C) inhibitor 6是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 18 is a potent, orally active compound that inhibits KRAS G12C and exhibits anti-tumor activities.

KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。

KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。