g-10

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

Cross-linked dextran G 10 是一种弱阳离子交换剂和亲水性凝胶，适用于凝胶过滤填料（球型蛋白分离范围：>700 Da；多糖分离范围：>700 Da）。

ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、和 JNK3，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。

KMG-104是一种选择性的Mg2+荧光探针，可以动态观察细胞质中的Mg2+，适用于活细胞。

LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM，可用于癌症研究。

Org-10490 is an dopamine D1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist, and treatment for psychiatric disease.

S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，尤其在慢性髓性白血病（CML）细胞中表现出良好的抗癌效果。该化合物通过抑制 Hsp70 和 Bim 的蛋白-蛋白相互作用（PPI），阻断癌细胞的生存信号通路，从而诱导细胞凋亡。S1g-10 是基于 S1g-2 的优化产物，其抗癌活性相比 S1g-2 提高了 11 倍。

TG-100435是一种新型的多靶点口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂。TG100435的代谢通量会被甲巯咪唑和酮康唑完全抑制。在人类肝微粒体或重组P450中，TG100435的形成随细胞色素P450还原酶活性的增加而增加，暗示着细胞色素P450还原酶可能参与其中。

KMG-1068 (Compound 4a)，是一种分子胶 (molecular glue) 和 GSPT1/2 降解剂。通过结合 CRBN 的 IMiD 结合位点，KMG-1068 有效诱导 CRBN 依赖的 GSPT1/2 降解，并促进与 GSPT1/2 形成三元配合物。KMG-1068 有望用于癌症研究。

CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。

RG-102240 acts as a transcription inducer for use in induceable gene expression systems.

Gel filtration medium G-100, a substance designed for protein purification, enables the separation and purification of proteins through gel filtration.

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是一种口服有活性的 GPR39激动剂，可作用于大鼠受体(EC50: 0.4 nM)和人类受体(EC50:0.8 nM)的。

MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。

IG-105 is a potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity. IG-105 inhibits microtubule assembly by binding at colchicine pocket. IG-105 shows a potent anticancer activity in vitro and in vivo and has good safety in mice. IG-105 showed a potent activity against human leukemia and solid tumors in breast, liver, prostate, lung, skin, colon, and pancreas with IC(50) values between 0.012 and 0.298 mumol/L. It was also active in drug-resistant tumor cells and not a P-glycoprotein substrate. It inhibited microtubule assembly followed by M-phase arrest, Bcl-2 inactivation, and then apoptosis through caspase pathways.

IAG-10 is a Novel potent and selective inhibitor of human DNA polymerase kappa (hpol κ).

G-1026 is a biochemical that inhibits fumarate reductase activity.

HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。

AG-10 (Acoramidis) 是选择性的、口服有效的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，显示出对野生型和 V1221 突变型均有效。

ADG-106 是一种全人源激动剂型单克隆IgG4抗体，靶向CD137 (4-1BB)。ADG-106 利用强FcγRIIB介导的交联激活CD137，同时抑制CD137配体。ADG-106 的同型对照可参考HumanIgG4(S228P) kappa, Isotype Control。

Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。