g-10

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、和 JNK3，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。

LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM，可用于癌症研究。

Org-10490 is an dopamine D1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist, and treatment for psychiatric disease.

S1g-10 是一种 Hsp70 Bim 抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，尤其在慢性髓性白血病（CML）细胞中表现出良好的抗癌效果。该化合物通过抑制 Hsp70 和 Bim 的蛋白-蛋白相互作用（PPI），阻断癌细胞的生存信号通路，从而诱导细胞凋亡。S1g-10 是基于 S1g-2 的优化产物，其抗癌活性相比 S1g-2 提高了 11 倍。

TG-100435是一种新型的多靶点口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂。TG100435的代谢通量会被甲巯咪唑和酮康唑完全抑制。在人类肝微粒体或重组P450中，TG100435的形成随细胞色素P450还原酶活性的增加而增加，暗示着细胞色素P450还原酶可能参与其中。

CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A 血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。

RG-102240 acts as a transcription inducer for use in induceable gene expression systems.

KMG-104是一种选择性的Mg2+荧光探针，可以动态观察细胞质中的Mg2+，适用于活细胞。

Gel filtration medium G-100, a substance designed for protein purification, enables the separation and purification of proteins through gel filtration.

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是一种口服有活性的 GPR39激动剂，可作用于大鼠受体(EC50: 0.4 nM)和人类受体(EC50:0.8 nM)的。

MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。

IG-105 is a potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity. IG-105 inhibits microtubule assembly by binding at colchicine pocket. IG-105 shows a potent anticancer activity in vitro and in vivo and has good safety in mice. IG-105 showed a potent activity against human leukemia and solid tumors in breast, liver, prostate, lung, skin, colon, and pancreas with IC(50) values between 0.012 and 0.298 mumol L. It was also active in drug-resistant tumor cells and not a P-glycoprotein substrate. It inhibited microtubule assembly followed by M-phase arrest, Bcl-2 inactivation, and then apoptosis through caspase pathways.

IAG-10 is a Novel potent and selective inhibitor of human DNA polymerase kappa (hpol κ).

G-1026 is a biochemical that inhibits fumarate reductase activity.

HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。

AG-10 (Acoramidis) 是选择性的、口服有效的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，显示出对野生型和 V1221 突变型均有效。

ADG-106 是一种全人源激动剂型单克隆IgG4抗体，靶向CD137 (4-1BB)。ADG-106 利用强FcγRIIB介导的交联激活CD137，同时抑制CD137配体。ADG-106 的同型对照可参考HumanIgG4(S228P) kappa, Isotype Control。

Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。

G108 是一种人 cGAS 的抑制剂，二可用于研究与人类 cGAS 相关的自身免疫性疾病。

RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂，IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点，可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。

Azido-PEG10-alcohol 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。