fcγr

BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。

Rituximab 是抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于研究某些自身免疫疾病和癌症。

Rozanolixizumab（RYSTIGGO）是一种针对人类新生儿 Fc 受体（FcRn）的高亲和力人源化免疫球蛋白 G4 单克隆抗体，用于研究自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 。

Daratumumab 是一种首创的特异性抗CD38单克隆抗体。它损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。它具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。

Alemtuzumab 是人源化抗 CD52单克隆抗体， CD52是一种表达于大多数淋巴细胞以及少数的髓细胞类型的糖蛋白。Alemtuzumab 与能够特异性作用于 CD52 抗原，诱导淋巴细胞深度耗竭，恢复具有调节表型的 T 细胞和 B 细胞。

Obinutuzumab (Obinutuzumab/afutuzumab)/afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体，用于研究非霍奇金淋巴瘤。

Ofatumumab 是一种人源化靶向抗 CD20单克隆抗体。它作用于表达 CD20 的 B 淋巴细胞，能够诱导产生抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性的作用。

Anti-Fc gamma R1 Antibody 是来源于 CHO 细胞的人源抗体，专门靶向Fc gamma R1。该抗体具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。关于同型对照，建议参阅 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 为小鼠IgG2b嵌合抗体, 针对人源CD32/FcγRIIA进行靶向。其同型对照是 MouseIgG2bkappa, Isotype Control。

Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

hIgG–hFc receptor-IN-1 是一种人免疫球蛋白G -人新生儿Fc 受体(hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 2 μM)。

Briakinumab (ABT-874) 是一种靶向 IL-12 的单克隆抗体，可用于研究银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症。

F-CRI1为高效STING激动剂，Kd值达40.62 nM。该化合物通过18F标记成为放射性探针，适用于肿瘤微环境中STING可视化的研究。

Talizumab (TNX 901) 是一种人源化IgG1单克隆抗体，特异性靶向循环免疫球蛋白E（IgE）。它与未被肥大细胞和嗜碱性粒细胞上高亲和力IgE受体（FcεRI）结合的自由IgE结合，导致这些受体显著下调，并通过干扰抗原加工和呈递活动，进一步抑制过敏原特异性T细胞活化。

Transferrin aldifitox (TF-CRM107) 是转铁蛋白与白喉毒素 CRM107 结合的偶联物，用于抗癌研究。

Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 是源自小鼠的IgG1抗体抑制剂，专门针对大鼠的FcRn heavy chain heterodimers。

Anti-RatFcRnheavy chain heterodimers Antibody (1G3) 定向靶攻FcRnheavy chain heterodimers，来源于小鼠IgG1。该化合物的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。

BTK-IN-11 是 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 对自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症相关疾病表现出研究潜力。

Mupadolimab (CPI-006) 是一种人源化 FcγR 结合缺陷型 IgG1 抗 CD73抗体，具有潜在的抗癌活性，可激活 CD73POS B 细胞。

Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用，充当“诱饵”或“清道夫”，从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）的病情。

PKC-ε translocation inhibitor peptide，作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂，能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率，而对FcαR运输不产生影响。

Nelistotug(GSK6097608)是一种靶向CD96的全人源化单克隆抗体，能够破坏CD96:CD155的相互作用，促进T细胞和NK细胞的功能，其活性依赖于完整的Fc-FcγR共接合。

BI-1808是一种靶向TNFR2的人源IgG1单克隆抗体，通过阻断TNFR2与配体TNF-α的相互作用，实现FcγR依赖性调节性T细胞耗竭，并介导肿瘤内CD8+T细胞的扩增。