cgmp

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。

MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。

TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma

8-Br-cGMP-AM，作为8-Br-cGMP的衍生物，能激活PKG(cGMP依赖性蛋白激酶)，进而引发血管舒张和血小板抑制等效应。该化合物常用于心血管疾病相关的研究。

Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。

8-Br-PET-cGMP 作为一种cGMP依赖性蛋白激酶I型(cGKI)的激动剂,其激活作用是通过结合到cGKI的调节域,从而促进其二聚化和催化活性的激活.该化合物广泛应用于探讨cGMP信号通路在细胞生长、血管舒张及平滑肌细胞功能等生物过程中的角色.

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

2',3'-cGMP triethylamine（Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine）是一种活性化合物，常被用于多种科学研究领域。

PET-cGMP 是环磷酸鸟苷的类似物，作为PKGI的有效选择性激动剂，其对PKGIβ的EC50为3.8 nM，而对PKGII的EC50为193 nM。

2'-O-MB-cGMP sodium，全称2′-O-Monobutyryl-cGMP sodium，是环状 GMP 特异性磷酸二酯酶的抑制剂，其I50值达到35 µM。这种化合物可以抑制依赖于Ca2+的，以cAMP或cGMP作为底物的磷酸二酯酶的水解活性。

8-Pcpt-cGMP 作为环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，显示出0.5 μM 的EC50值，并且具备良好的膜通透性。该化合物主要应用于探索 CNG 通道在视觉及嗅觉信号转导中的功能。

8-Nitro-cGMP is a unique cytoprotective mediator which inhibits oxidative stress. 8-Nitro-cGMP is also a probe of the protein S-guanylation.

8-pCPT-cGMP-AM（8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM）作为PKG激动剂8-pCPT-cGMP的前体化合物，拥有较高的膜渗透性。此化合物可通过增强cGMP的膜透过性，进而在细胞内经由酯酶水解转变为其活性形式，激活PKG。研究人员常利用8-pCPT-cGMP-AM来研究cGMP信号在神经可塑性与记忆形成过程中的功能。

cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。

8-APT-cGMP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。