analgesic activity

Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。

Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎和镇痛活性。

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg/kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克/千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂，对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性，抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达，可用于辅助治疗炎症。

L-Threonine derivative-1 是乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯，具有潜在的镇痛活性。

Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物， 具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。

Tiopinac (RS 40974) 具有抗炎镇痛活性和抗血小板聚集特性，在肾上腺切除大鼠中表现出抗燃活性。Tiopinac 抑制前列腺素合成，可用于研究类风湿性关节炎。

Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) 是一种新型高效的 5-HT1B 受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，具有抗伤害、镇痛和抗抑郁活性，可用于研究运动障碍。

L-693,403 maleate 具有镇痛活性。

ADR-851 free base (ADR 851 free base) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和新型止吐剂 ，具有镇痛活性。

(Abs)-DuP 747-HCl 具有镇痛活性，可作为利尿剂使用。

Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1（NK-1）拮抗剂,具有镇痛活性，可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。

Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。

Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物，是潜在的环氧合酶抑制剂，具有止痛和解热活性，抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。

CGS8216 是一种苯二氮卓受体拮抗剂，在高剂量时显示出镇痛活性。CGS8216 具有抗焦虑活性，可用于研究免疫系统疾。

Elismetrep (MT-8554) 是一种可口服的 TRPM8 抑制剂，具有潜在的镇痛活性，可用于研究绝经后妇女血管舒缩症。

Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。

JNJ-20788560 是一种δ阿片受体（DOR）激动剂，具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体（MOR）。

mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）选择性抑制剂，具有抗炎镇痛活性，可用于研究急性肝损伤。

CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物，具有镇痛活性，对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用，可用于研究疼痛性疾病。

Safotibant (LF-22-0542) 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂，具有抗炎和镇痛活性，可用于局部治疗糖尿病性黄斑水肿。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物，具有抗伤害和止痛活性。

HSK16149 是一种新型的电压门控钙离子通道（VGCC）α2δ亚基选择性配体，具有镇痛活性。