MPO

MPO (5-(4'-Methoxyphenyl)-oxazole) 是秀丽隐杆线虫的孵化和生长抑制剂。

MPO-IN-1 is a powerful and orally bioavailable indole-containing inhibitor that acts irrevocably on myeloperoxidase (MPO). With IC50 values of 2.6 μM and 5.3 μM for MPO and thyroid peroxidase (TPO), respectively, MPO-IN-1 effectively inhibits both enzymes. Furthermore, it exhibits remarkable MPO inhibitory activity in an acute inflammation mouse model.

MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50=44 nM。

APA-H-MPO is a PCAF bromodomain Tat-AcK50 association inhibitor.

APA-APA-MPO is a PCAF bromodomain/Tat-AcK50 association inhibitor.

MPO-IN-5 是一种有效的、不可逆的 MPO (髓过氧化物酶) 抑制剂。MPO-IN-5 能够抑制 MPO 过氧化作用 (IC50: 0.22 μM)，也能够抑制 hERG 结合 (IC50: 2.8 μM)。MPO-IN-5 显示出快速的抑制动力学，酶失活率 (kinact/Ki) 为 23000 M 1s 1。

MPO-IN-3, a powerful inhibitor of myeloperoxidase (MPO), is described as such in example 191 of WO2013068875A1. MPO, a heme-containing enzyme, is classified under the peroxidase superfamily.

MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50为 25 nM。MPO-IN-4对甲状腺过氧化物酶(TPO)也显示抑制作用，IC50为2.2 μM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。

Compound G541-1338 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67750，CAS号为 1189492-94-1。

Asthma relating compound 1是一种潜在的抗哮喘化合物。

Tempone 是一种氨基氧烷，具有自由基清除剂的作用，会与活性氧（ROS）发生反应。静脉注射 Tempone 可降低自发性高血压大鼠的平均动脉。

Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化，也可诱导DNA 链断裂。

Memantine Related Compound B (3,5-Dimethyl-1-adamantanol) 是Memantine 的杂质。

Tempol (Tanol) 是一种超氧化物歧化酶类似物，可有效中和活性氧，具有抗炎、神经保护和镇痛作用。

Compound TPX-0046 是有效的RET 的抑制剂。化合物TPX-046可以抑制RET 的自磷酸化。

Compound E511-2814 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T112207，CAS号为 891952-39-9。

Compound STK672155 可用于化学和生命科学领域的研究。

Compound 1T-0216 是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂，在不影响基础FAK 磷酸化的情况下，减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。

MINA53 inhibitor 是 MINA53 的抑制剂。

Compound V007-6018是一种类药化合物，用于药物筛选。

Compound C749 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T50125，CAS号为 57-03-4。

Dihydromollugin 是在 Rubia cordifolia 中发现的萘甲酸酯，可能具有抗肿瘤、抑制病毒和其他活性。

Compound AR0033QU 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14571，CAS号为 21436-98-6。

FlutaMide Related CoMpound B 用作医药中间体。

Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂，亲和力为 126nM

NPS ALX Compound 4a hydrochloride(1:1)是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT6) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.2 nM，且具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。

Compound M754-2042 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T112208，CAS号为 2096209-17-3。

Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。

Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡啶鎓化合物，尾部为 12C，头部为 4-羧基。 Antimicrobial Compound 1 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有抗菌活性。

Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。

Compound 83393-46-8 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Hispidin是天然产物，protein kinase C抑制剂，它属于 2-吡喃酮类和儿茶酚类。具有抗炎活性，抗癌活性，抑制氧化应激，抗凋亡。

Compound 227105-11-5 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0053，CAS号为 227105-11-5。

ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂，可用于减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

Itch-Targeting Compound 1是一种止痒化合物，对昆虫叮咬的反应、对环境过敏原的反应、皮肤感染、外部恶臭或肾透析患者发生的瘙痒均可有效预防或治疗。

Cancer-Targeting Compound 1可用于激素相关癌症的研究，包括治疗或预防肌瘤、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征或激素依赖性癌等等。

Antiasthmatic Compound 1 is an antiasthmatic agent.

Antibacterial compound 1 is an antibacterial compound.

Compound STL565749 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T77343，CAS号为 879771-67-2。

Importazole 是一种核转运受体 importin-β 小分子抑制剂。

VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) (PIK-III analogue) 是一种有效的选择性 VPS34抑制剂( IC50 : 15 nM)。

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基，防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

MitoTEMPOL is a mitochondria-targeting superoxide dismutase mimetic that reduces mitochondrial O2- to H2O2. Like the related compound MitoTEMPO , MitoTEMPOL combines an antioxidant moiety (here, TEMPOL, also known as 4-hydroxy-TEMPO) with the lipophilic cation triphenylphosphonium, which allows it to pass through lipid bilayers and accumulate in mitochondria. MitoTEMPOL has been used to elucidate the role of mitochondria-derived superoxide in mitochondrial, cellular, and whole animal signaling.

AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。

Compound SC-1是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。

Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。

Compound 1769-24-0 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0186，CAS号为 1769-24-0。