repin

Repin, a plant responsible for Parkinson-like disease in horses, is the principal sesquiterpene lactone extracted from Russian knapweed.

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。

Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

Salirepin is a phenolic glycoside isolated from fruits of Idesia polycarpa, Salirepin inhibits LPS-induced nitric oxide production.

Ethylnorepinephrine hydrochloride is a unique bronchodilator.

Bentysrepinine, a novel anti-HBV agent, inhibits DNA-HBV and cccDNA activities for the treatment of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatitis.

Norepinephrine hydrochloride 是一种β1选择性肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀为5.37 μM，可用于构建心肌病模型。

Aminomenthylnorepinephrine is a partial agonist of the beta-adrenoreceptor that causes irreversible inactivation.

DL-Norepinephrine-d6 HCl 是 DL-NorepinephrineHCl 的氘代化合物。DL-NorepinephrineHCl 的 CAS 号为 55-27-6。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向α1 adrenoceptor和β1 adrenoceptor的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

DL-Norepinephrine-d6 是 DL-Norepinephrine 的氘代化合物。DL-Norepinephrine 的 CAS 号为 138-65-8。

Mallorepine may propably be an intermediate on the biosynthetic pathway from nicotinamide (II) to ricinine (III).

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂，对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。

Cianopramine (Ro 112465) 是一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂，也是一种三环类抗抑郁化合物，可用于研究神经系统疾病。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。

Nolomirole HCl（CHF 1035） 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂，对去甲肾上腺素的释放有抑制作用，可用于研究轻度慢性心力衰竭。

Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。