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A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

L-DOPA属于多巴胺前体，是一种口服活性的神经递质代谢前体，可透过血脑屏障在大脑中转化为多巴胺。具有抗痛觉过敏作用，用于帕金森病研究及诱导模型。

Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。

Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki=3.34 μM。

Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道，具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM，对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。

ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC₅₀值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关研究。

Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ，但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用，能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取，其IC₅₀值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。

Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时，具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。

Nitecapone 是一种高选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，其通过与COMT、S-腺苷甲硫氨酸及Mg²⁺形成四元复合物发挥作用（晶体学已验证）。在人体中，口服该化合物可剂量依赖性地抑制红细胞可溶性COMT活性，并使左旋多巴的3-O-甲基多巴（3-OMD）血浆AUC值下降（例如100mg剂量下显著降低）。研究应用集中于神经病理性疼痛模型（大鼠脊神经结扎后，30 mg/kg腹腔注射使机械性痛觉阈值提升80-95%），以及左旋多巴代谢调控的生化机制探索。

Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于研究帕金森氏病。

CVN424 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的GPR6反向激动剂，其EC₅₀=9.4 nM，EC₅₀=38 nM。它可以透过血脑屏障，对帕金森病具有潜在的研究价值。

Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的作用，可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。

Emraclidine (CVL-231) 是一种新型、高选择性的毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂，可用于神经系统疾病研究。

Vasicinone 是一种喹唑啉类生物碱，分离自凡士林植物中。它是具有研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的潜力。

Budipine 是抗帕金森病剂的一种。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。

Ombuoside (Ombuin-3beta-rutinoside) 是一种从绞股蓝分离得到的糖苷复合物。它具有抗真菌和抗氧化作用。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。