p. falciparum

Artelinic acid 是水溶性青蒿素类似物，具有抗疟活性，用于治疗恶性疟原虫多重耐药菌株。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物，对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

MMV688533具有抗疟活性。

UCB7362 hydrochloride （UCB7362 HCl）是一种可口服高效性 plasmepsin X (PMX) 抑制剂（IC50: 7 nM），具有抗疟活性，可抑制寄生虫 (parasite) 生长。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体，具有良好的抗疟抗癌活性，可用于研究红斑狼疮。

4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性，可用于研究疟疾。

Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物，Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素，具有抗疟疾活性，抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。

Naphthoquine phosphate 是一种具有口服活性的广谱4-氨基喹啉类抗疟化合物，可能影响病毒进入和进入后复制。Naphthoquine phosphate 具有肝血管中心毒性，常与青蒿素一起使用来治疗疟疾。

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂，还是一种人CMV 的有效抑制剂，可抑制多种P. falciparum，平均IC50值为 0.83 nM。

DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（IC50：8.9 nM）。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。

Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的代谢物 DB75 的实验性前药，是一种有效的抗寄生虫化合物，具有抗疟活性，可用于研究寄生虫感染和昏睡病。

Psicofuranine also specifically inhibits GMP synthase and interrupts parasite growth. Psicofuramine is a nucleoside antibiotic. It has the inhibition of xanthosine 5'-phosphate aminase. Psicofuranine shows dose-dependent inhibition of P. falciparum growth

(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂，具有抗疟活性，可用于研究疟疾。

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解，并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

2,6-Dimethoxyquinone 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。

DSM502 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，具有抗疟活性，抑制 Plasmodium DHODH，可作为抗疟化合物的先导物。