neurotrophic

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准，类黄酮化合物具有多种药用活性。

Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物，具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。

Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物，能够刺激内源性神经营养素因子的合成，用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。

Posatirelin (BRN6006446) 是一种对单胺能和胆碱能系统具有调节活性和神经营养作用的合成肽，可用于研究血管性痴呆。

Ensaculin (Anseculin) 是一种用哌嗪部分取代的新型苯并吡喃酮，在正常和人工遗忘啮齿动物的被动和条件回避范式中显示出记忆增强作用。它在NMDA 毒性模型中表现出神经保护活性，在原代培养的大鼠脑细胞中表现出神经营养作用。Ensaculin 可用于治疗痴呆。

NSI-189 Phosphate 是一种新型神经源性分子，具有多效性，包括临床前研究中证明的抗抑郁、促认知、突触和神经营养活性。其抗抑郁活性不依赖于单胺。

4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物，它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。

Edonerpic maleate (T-817 maleate) 是新神经营养剂，对淀粉样蛋白 β 肽具有抑制作用。

BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，减少大鼠神经病变的发生。

BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子的分子模拟物。它能够影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇，具有血管扩张活性，通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca（2+）进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。

BNN-20 作为合成微神经营养因子，仿效脑源性神经营养因子 (BDNF) 的功能，能特定区域地提供强效的神经保护并促进神经发生。此化合物适用于关于帕金森病的研究领域。

BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具备神经营养和抗凋亡特性。该化合物能够提升大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，同时改善谷氨酸的代谢。在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中，BNN27 展示了神经保护效果；在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中显示出抗炎能力，并在大鼠糖尿病模型中具有视网膜保护功能。此外，BNN27 还能透过血脑屏障。

Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是一种激活核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，能增强 Nurr1 的转录活性，EC50为 0.06 μM。该化合物可激活人类的 NBRE、NurRE 和 DR5 反应元件，EC50分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 能诱导 Nurr1 调控的神经营养基因表达，如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin），此外，对于 Paraquat 引起的神经毒性，也表现出神经保护作用。

HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是一种选择性抑制HDAC6的抑制剂，具有15.2 nM的IC50。它通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物，展现出神经营养作用。此外，HDAC6-IN-45 激活Nrf2信号通路，降低 H2O2诱导的ROS生成，并抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。在斑马鱼阿尔茨海默病模型中，该化合物表现出神经保护作用，同时具有抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。

(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 是一种口服活性的5-HT和NE再摄取抑制剂，IC50值分别为0.35 μM和3.3 μM，并具有镇痛活性。它能通过增强神经营养支持改善神经功能损伤。

(2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种作用于群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸的释放、增强由D1受体激活引起的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平，从而影响细胞的增殖。该化合物常用于研究癫痫及其他神经系统疾病。

PX5-9 是提升脑源性神经营养因子 (BDNF) 的一种前体药物。PX5-9 可能会用于研究与 BDNF 有关的疾病 [例如，神经退行性疾病]。

KMCA-0011 是一种具有口服活性的 ɑ2C肾上腺素受体 (ɑ2C adrenoceptor) 拮抗剂，其抑制常数 (Ki) 为 56.7 nM。通过增强脑源性神经营养因子 (BDNF) 和改进突触可塑性，KMCA-0011 能有效缓解抑郁行为。同时，它也显示出优良的代谢稳定性，在血浆中表现出极高的稳定性，在120分钟后仍保持 99.8%。KMCA-0011 可用于抑郁症的研究。

Davunetide acetate 源自哺乳动物 CNS 中存在的活性依赖性神经保护蛋白。 Davunetide acetate 是一种微管稳定肽，可抑制 Aβ 聚集和 Aβ 诱导的神经毒性。 Davunetide acetate 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。

WAY-380153 (Compound 24) 是一种 FKBP12 抑制剂，对 FKBP12 具有中等结合亲和力，其 KD 值为 19 μM（ITC 法）和 15 μM（NMR 法）。WAY-380153 可用于神经营养和神经保护领域的研究。

CGP 56999A is an antagonist of GABA(B) receptor, it enhances expression of brain-derived neurotrophic factor and attenuates dopamine depletion in the rat corpus striatum.

Ensaculin is a NMDA antagonist and a 5HT1A agonist potentially for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Ensaculin showed memory-enhancing effects in paradigms of passive and conditioned avoidance in both normal and artificially amnesic rodents. It e