metabolic disease

Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由果糖和葡萄糖组成。Sucrose 能够应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、偏食、肥胖、糖尿病等。

SR10067 是选择性的Rev-Erbα/β的激动剂，其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。

Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。

Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。

Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，治疗和而预防动脉硬化，冠状动脉疾病，代谢综合征，肥胖，糖尿病，糖尿病前期和高血压。

S 0960 是一种二聚体胆汁酸类似物，是回肠中顶端钠依赖性胆盐转运蛋白的特异性抑制剂，可用于研究代谢疾病。

PF-07328948 是一种支链酮酸脱氢酶激酶 （BDK）抑制剂，可用于研究 CVD 代谢紊乱。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

L-DOPA（Levodopa）是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体，能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，具有抗痛觉过敏作用，在帕金森氏病研究中具有潜力，并可用于诱导帕金森病模型。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

3-Methyladipic acid 是 ω 氧化途径的终产物。它是植烷酸分解代谢的代谢物。

Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂，可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累，还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。

ACLY Inhibitor 7 是一种高效且选择性强的 小分子抑制剂，对人类ATP柠檬酸裂合酶（hACLY）表现出 exceptional 抑制活性。通过ADP-Glo法测定，其IC50值小于1 nM，表明其在代谢疾病和肿瘤学研究方面具有潜力。

Spirorenone (INN)是一种新型醛固酮拮抗剂，具有抗盐皮质激素活性，可用于研究代谢疾病。

Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体，降低代谢失活，增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。

IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。

ABT-046 是一种具有口服活性、选择性和高效性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

Impurity of Doxercalciferol is an impurity of doxercalciferol, a synthetic analog of ergocalciferol used as a drug for secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease, and it suppresses parathyroid synthesis.

(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic是一种具有生物活性的化合物，主要用于促进细胞的代谢活动和调节能量生成。该化合物在生物化学研究中有着广泛的应用，尤其是在研究代谢途径和酶活性调控方面。通过使用(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic，研究人员能够更深入地了解其对细胞功能和疾病过程的影响。

FXR agonist9 (compound 26) 为一种具备口服活性的选择性FXR部分激动剂，EC50为0.09 µM（最大效力达75.13%）。该化合物能有效改善由HFD及CCl4诱导的脂肪性肝炎小鼠模型中的代谢功能障碍相关病理特征。

BE2647 是一种选择性抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的化合物，具有 70 nM 的 EC50。在小鼠肝微粒体中展现出优秀的代谢稳定性。BE2647 可应于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。