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  • KT 1
    KT-1,KT1
    T3242647487-05-8
    KT 1 decreased aortic pressure, renal blood flow, left ventricular enddiastolic pressure and resistances of total peripheral, vertebral, coronary and renal vasculatures and increased aortic blood flow, vertebral blood flow, coronary blood flow, peak posit
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Capivasertib
    AZD5363
    T19201143532-39-1
    Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM),具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗乳腺癌。
    • ¥ 329
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • MK-2206 dihydrochloride
    MK-2206 2HCl
    T19521032350-13-2
    MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM),具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 298
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • akt kinase inhibitor
    T10276842148-40-7In house
    AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂,以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
    • ¥ 1150
    In stock
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  • KT182
    T117841402612-62-7In house
    KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
    • ¥ 417
    In stock
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  • MBM-55S
    T119612083624-07-9In house
    MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
    • ¥ 1290
    In stock
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  • 3CAI
    T1403428755-03-5In house
    3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
    • ¥ 209
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  • Hu7691
    T398992360523-76-6In house
    Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3,抑制神经母细胞瘤细胞增殖,诱导神经母细胞瘤细胞的分化。
    • 待询
    5日内发货
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  • Afuresertib
    GSK2110183C, GSK2110183
    T19111047644-62-1
    Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性,ATP 竞争性,口服有效的泛 Akt 抑制剂,作用于 Akt1、Akt2和 Akt3,Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
    • ¥ 289
    In stock
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  • mk-2206
    MK-2206 Monohydrochloride
    T626091032349-77-1
    MK-2206 是一种具有口服具有活力的、高效选择性的变构 Akt 抑制剂,能够作用于 Akt1 (IC50: 8 nM)、Akt2 (IC50: 12 nM) 和 Akt3 (IC50: 65 nM)。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌作用。
    • ¥ 14900
    5日内发货
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  • GSK-690693
    GSK690693
    T6285937174-76-0
    GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
    • ¥ 256
    In stock
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  • M2698
    MSC2363318A
    T119281379545-95-5
    M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂,IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。
    • ¥ 437
    In stock
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  • MBM-55
    T119602083622-09-5
    MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
    • ¥ 1160
    In stock
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  • A-443654
    T14072552325-16-3
    A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
    • ¥ 662
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Akt1 and Akt2-IN-1
    T14152893422-47-4
    Akt1 and Akt2-IN-1 is an allosteric inhibitor of Akt1 (IC50=3.5 nM) and Akt2 (IC50=42 nM). It has potent and balanced activity.
    • ¥ 1950
    5日内发货
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  • Motixafortide TFA(664334-36-5,Free)
    TF 14016 TFA, T140 TFA, BL-8040 TFA, BKT140 TFA
    T14665L
    Motixafortide TFA(664334-36-5,Free) (BKT140 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂,IC50 为 ~1 nM。它通过改变 miR-15a/16-1 表达下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1 来诱导 AML 原始细胞凋亡。
    • ¥ 678
    In stock
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  • KT185
    T156681472640-86-0
    KT185 is an orally-bioavailable and brain-penetrant ABHD6 inhibitor (IC50: 0.21 nM in Neuro2A cells).
    • ¥ 2330
    35日内发货
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  • AKT1-IN-9
    T206072
    AKT1-IN-9 (4) 是一种选择性抑制 AKT1(E17K) 突变的化合物,其在 LAPC4-CR 和 SkBr3 细胞中的 EC50 分别为 9 nM 和 995 nM。
    • 待询
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  • Akt1-IN-8
    T2064152247688-87-3
    Akt1-IN-8 (Compound JL18) 是一种高效且口服生物利用度为41%的AKT1激酶抑制剂,其IC50值为8.8 nM。它在PC-3前列腺癌细胞中显示出显著的抗增殖效果,IC50值为3.0 μM。Akt1-IN-8 可降低磷酸化GSK3β的水平。
    • 待询
    10-14周
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  • at7867 dihydrochloride
    T216241431697-86-7
    AT7867 dihydrochloride 是一种有效的ATP 竞争性的Akt1 Akt2 Akt3和p70S6K PKA 抑制剂,IC50值分别为 32 nM 17 nM 47 nM 和 85 nM 20 nM,具有癌症治疗的潜力。
    • ¥ 591
    5日内发货
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  • Miransertib hydrochloride
    米仑色替盐酸盐, Miransertib (ARQ 092) HCl, ARQ-092 hydrochloride
    T222471313883-00-9
    Miransertib hydrochloride (ARQ-092 HCl)是一种口服活性,选择性和变构的泛Akt抑制剂,可有效抑制AKT1、2和3亚型并降低磷酸化AKT(pAKT)表达,还能够有效抑制利什曼原虫,可研究PI3K/AKT相关癌症,利什曼病,Proteus综合征(PS)等疾病。
    • ¥ 373
    In stock
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  • AT13148
    T24821056901-62-2
    AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1 Akt2 Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI ROCKII 的活性,IC50值分别为 38 402 50、8、3 和 6 nM 4 nM。
    • ¥ 392
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • akt-i-1
    T25017473382-39-7
    AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。
    • ¥ 1180
    In stock
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  • merck-22-6
    Merck226, Merck 22 6
    T25791612847-42-4
    Merck-22-6 is an allosteric dual inhibitor of Akt1, Akt2.
    • ¥ 10600
    6-8周
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