fatty liver

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

Berberine sulfate (Berberal) 是苄基异喹啉生物碱原小檗碱类的季铵盐，可用于研究2型糖尿病、腹部肥胖和代谢相关脂肪性肝病。

Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。

3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是一种人内源性代谢物，在 I 型糖尿病中升高。它能够调节膜脂的性质。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Human serum albumin（人血清白蛋白，HSA）是人类血浆中含量最多的蛋白质，在肝脏中产生并且可溶于水，分子量为66.5 kDa。HSA通过选择性结合交叉结构的 A 寡聚体，抑制阿尔茨海默病。HSA是淀粉样蛋白-β （Αβ）聚集的关键内源性抑制剂。HSA在细胞培养中作为载体蛋白，用于运输脂肪酸、类固醇和甲状腺激素，并调节血液的渗透压；还用于药物递送研究、免疫分析和细胞冻存。

Arachidonic acid (Immunocytophyte) 属于天然产物，是一种不饱和的必需脂肪酸，是动物磷脂的成分。Arachidonic acid 由膳食亚油酸合成而成，是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的前体。

URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。

Carbenoxolone (Carbenoxolona) 是 11β-HSD 和 gap junction connexin 通道的抑制剂。 Carbenoxolone 抑制巨噬细胞迁移到心房并防止脂肪肝的发展。

GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa

Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂，可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化，具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。

PCSK9-IN-29 是一种有效的降脂药物。在 hepG2 细胞中，该化合物能够增强低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的表达，同时减少 PCSK9 蛋白的表达。此外，在食用高脂肪饮食的食蟹猴体内，PCSK9-IN-29 能显著降低血清中 LDL-C、TC 以及肝酶 ALT 的水平，有效减轻体重和体脂，并提升骨矿物质含量。该化合物主要用于非酒精性脂肪性肝炎与肥胖症的研究领域。

KHK-IN-5 (Compound 18)，一种有效的KHK抑制剂，主要用于研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及2型糖尿病(T2DM)。

ZLY06 是一种口服活性的双重 PPAR δ 和 γ 激动剂（PPAR δ: EC50=341 nM；PPAR γ: EC50=237 nM），有效抑制 AKT1 的磷酸化并促进 CD36 的上调，从而诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的前提下，能显著改善糖脂代谢，主要通过促进脂肪酸的 β 氧化以及抑制肝脏脂肪生成，从而减轻脂肪肝。

ALG-055009，一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，其EC50为0.063 μM。在高脂饮食的大鼠实验中显示，该化合物能有效降低总胆固醇水平。ALG-055009适用于研究与代谢功能障碍有关的脂肪肝疾病。

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

ZG-2305 是一种口服活性抑制剂，特异性抑制FIH (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH))，其对FIH的Ki值为79.6 nM，对PHD2的Ki值为2786 nM。此化合物能够上调EGLN3基因的表达，同时降低细胞内的甘油三酯水平并减少脂肪积累，显示出在治疗肥胖和脂肪肝病研究中的应用潜力。

FXR agonist9 (compound 26) 为一种具备口服活性的选择性FXR部分激动剂，EC50为0.09 µM（最大效力达75.13%）。该化合物能有效改善由HFD及CCl4诱导的脂肪性肝炎小鼠模型中的代谢功能障碍相关病理特征。

1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 是一种多氯二苯并二恶英 (PCDD) 同源物。在最高剂量 (10,000 μg kg) 下，该化合物可导致 H W 和 A 系大鼠肝脏苍白 (脂肪肝)、胃肠道出血和早期死亡。此外，1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 还会引起肝窦扩张，甚至导致 B 系大鼠严重紫癜。