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FXR agonist16 是一种 FXR 激动剂,EC50 为 2.2 μM。它能够激活 FXR 的转录活性,上调 SHP 和 BSEP 的表达,并下调 Cyp7a1 的表达。FXR agonist16 具有保肝作用,在游离脂肪酸引起的肝细胞损伤模型中,可降低 AST 和 ALT 水平。此化合物适用于肝损伤研究。
FXR agonist16 是一种 FXR 激动剂,EC50 为 2.2 μM。它能够激活 FXR 的转录活性,上调 SHP 和 BSEP 的表达,并下调 Cyp7a1 的表达。FXR agonist16 具有保肝作用,在游离脂肪酸引起的肝细胞损伤模型中,可降低 AST 和 ALT 水平。此化合物适用于肝损伤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | FXR agonist16 is an FXR agonist with an EC50 of 2.2 μM. It activates the transcriptional activity of FXR, leading to increased expression of SHP and BSEP, while reducing the expression of Cyp7a1. FXR agonist16 demonstrates hepatoprotective activity by decreasing AST and ALT levels in hepatocyte injury models induced by free fatty acids. This compound is useful in liver injury research. |
| 体外活性 | FXR agonist 16 (Compound 3q) 在稳定转染的 HEK293 细胞中表现为 FXR 激动剂,(10-100 μM; 24 h) 条件下 EC50 为 2.2 μM;在游离脂肪酸 (FFA) 损伤的 AML12 细胞中,(1-20 μM; 24 h) 显示保肝活性,降低肝损伤标志物,且最高至 25 μM 无明显细胞毒性;此外,FXR agonist 16 (1-10 μM) 可调控 FXR 下游靶基因表达,上调 SHP 和 BSEP,并下调 Cyp7a1。 |
| 分子量 | 372.56 |
| 分子式 | C23H32O2S |
| CAS No. | 3099198-78-1 |
| Smiles | S([C@@]12[C@@]3([C@](C(C)(C)C3)(CC[C@@](C)(C1)CCC2)[H])[H])C4=C(C(OC)=O)C=CC=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多