d3 receptor

BP14979 是多巴胺D3受体激动剂，可用于研究神经系统疾病。

GSK 789472 hydrochloride 是多巴胺 D3 受体拮抗剂和 D2 部分激动剂。

SK609 HCl (SK609 hydrochloride) 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，抑制去甲肾上腺素转运蛋白，可用于研究帕金森病和认知障碍。

PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂，EC50 为 0.64 nM，选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。

SB-277011 (SB-277011A) 是多巴胺 D3 受体的特异性拮抗剂，对 D3 受体、D2 受体、5-HT1D 和 5-HT1B 的 pKi 值分别为 8.0、6.0、5.0 和 <5.2。

SB-277011 dihydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable and brain penetrate antagonist of dopamine D3 receptor(pKis of 8.0, 6.0, <5.2 and 5.9 for D3, D2, 5-HT1B, and 5-HT1D receptors, respectively).

NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM)

Desmethyl cariprazine is a Cariprazine active metabolite. Cariprazine, an antipsychotic drug candidate, shows a high affinity for the D3 (Ki: 0.085 nM) and D2 (Ki: 0.49 nM) receptors, and moderate affinity for the 5-HT1A receptor (2.6 nM).

PNU-177864 hydrochloride 是选择性的，口服有效的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 具有与阳离子两亲药物一致的结构。PNU-177864 hydrochloride 可在体内诱导磷脂代谢，并显示出抗精神分裂症活性。

A-437203 (Lu201640) 是一种基于1H-pyrimidin-2-one scaffold 的、具有选择性的、新型强效的d3受体拮抗剂，对 D2, D3, 和 D4 受体,的Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。

NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂，对D4受体的亲和力为3 nM，而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。

Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期，为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3 D2受体部分激动剂，用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症，对d3和d2受体具有高亲和力，对5-HT 1A 受体具有中等亲和力。

PF-592379 is a potent agonist of dopamine D3 receptor (EC50: 21 nM).

PNU-177864是选择性的多巴胺D3受体拮抗剂。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

(-)-GSK598809 hydrochloride 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂，是一种选择性增强货币政策期间的神经反应药物和酒精依赖中的奖励预期，可能修复物质依赖中的奖励缺陷。

Quinpirole Hydrochloride (LY 171555) 作为多巴胺受体D2 D3高亲和力的激动剂，被广泛用于研究人以及小鼠多巴胺受体D2 D3的功能

FAUC-365 是一种高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂，能够作用于 D3 受体(Ki:0.5 nM)、D4.4 受体(Ki:340 nM)、D2short 受体(Ki:2600 nM)和 D2Long 受体(Ki:3600 nM)。它可用于研究帕金森病、精神分裂症等疾病。

PG 01037 dihydrochloride (PG-01037 2HCl) 是一种高效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.7 nM。

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺 5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

N-Methyl amisulpride (Amisulpride impurity H) 是一种 5-HT7 receptor、D2 receptor和 D3 receptor拮抗剂，可用于研究急性精神分裂症。

Dopamine D3 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D3受体选择性或多靶点配体，其 Ki 值为 1.58 nM，对中枢神经系统疾病表现出治疗潜能。

Dopamine D3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺 D3 受体选择性（Ki= 2.16 nM）或多靶点双配体，对中枢神经系统疾病表现出潜在作用。

Dopamine D3 受体激动剂13a是一种Dopamine D3 受体激动剂。该化合物选择性地与Dopamine D3 受体结合，相较于Dopamine D1、D2和D4受体(Kis = 0.14、4,600、2.85和756 nM，分别)具有更高的亲和力，并且还能与血清素(5-HT)受体亚型5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C(Kis = 6、54、1.47和252 nM，分别)结合；然而，它是Dopamine D2受体的部分激动剂(EC50 = 2.26 nM，在G蛋白招募分析中)并且作为Dopamine D3受体的拮抗剂(IC50 = 4.62 nM)。在大鼠身上，当剂量为3 mg kg时，Dopamine D3 受体激动剂13a能减少可卡因自我给药。