coupling

N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid（N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid）可用于生物素化反应。

MBC-11 通过将阿糖胞苷和依替膦酸盐浓缩在疾病部位来靶向癌症的偶联物。MBC-11 可溶用于研究肿瘤诱发的骨病。

1-N-Methyl-4-mercaptohistidine disulfide 是一种潜在的杜氏菌叶绿体偶联因子1氧化还原调节剂，是氧化形式的卵硫醇A，抑制光触发的CF1 ATP酶活性。

3-Acetylcoumarin 作为室温下铜催化 CN 偶联反应的实用配体。它具有神经保护和杀螨特性。

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

HATU 是一种用于肽偶联化学的试剂，用于从羧酸生成活性酯。 HATU 与 Hünig 碱（N,N-二异丙基乙胺，DIPEA）一起使用以形成酰胺键。

Benzeneboronic acid (Phenylboronic acid) 是一种用于Mizuroki Heck 和Suzuki Miyaura 偶联反应的硼酸。

Phenylpropiolic acid (3-Phenylpropiolic acid) 是一种酶灭火剂，可用于钯催化的脱羧偶联反应。

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。

Thiaproline 已用于肽偶联反应。

Laccase (Denilite IIS)是一种广泛存在于微生物、植物和真菌中的多铜氧化酶(MCOs)，具有抗菌活性和细胞毒性，可用于研究癌症。Laccase 促进单木质素的氧化偶联在木质素的形成。

Fmoc-N-Me-Leu-OH 是 N-Fmoc-N-甲基氨基酸的一种，能够用于肽偶联反应。

Fmoc-N-Me-Ala-OH 是一种可用于肽偶联反应的 N-Fmoc-N-甲基氨基酸。

Estrone-3-Glucuronide sodium(雌酮-3-葡糖苷酸钠盐)是estrone的偶联代谢物，在肝脏中由UDP-glucuronyltransferase通过葡萄糖醛酸的偶联形成。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

(±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) is a dihydrobenzofuran neolignan, the resultant of an oxidative coupling reaction of isoeugenol and horseradish peroxidase (HRP) enzyme. (±)-Licarin A shows 100% parasites mortality at 200 μM.

m-PEG8-ethoxycarbonyl-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, utilized for the synthesis of PROTACs. It serves as an effective coupling agent, facilitating the conjugation of two molecules within PROTACs. This compound offers a stable and efficient platform for the delivery of targeted protein degradation therapeutics. [1]

UMP-morpholidate is an intermediate of pharmaceutical synthesis by coupling.

Xantphos 是 Buchwald, Suzuki 等偶联反应中的配体，是可用于催化反应的金属螯合配体。

Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 作为一种E3 泛素酶配体，能与PROTAC Linker结合并招募Cereblon泛素酶。通过与靶蛋白配体例如EP300 CBP ligand 2结合，Thalidomide-NH-C10-Boc可有效合成具有蛋白降解活性的PROTAC分子dCE-2。

CW-3308是一种口服活性的PROTAC，针对性地靶向BRD9。该化合物由几部分构成：其靶蛋白配体为Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH，连接体为Linker3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol，以及E3泛素连接酶配体Thalidomide-methylpyrrolidine。值得一提的是，E3泛素连接酶配体与Linker的结合产物即为Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro。

c(avb6)-DOTA TFA 是一种通过将αvβ6整合素选择性肽环与 DOTA 螯合剂结合制成的偶联物。该偶联物的 Lu (III) 配合物对αvβ6整合素具有高亲和力 (IC50=0.8 nM)，适用于肿瘤的诊断。