bladder

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。

CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物，通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Hexaminolevulinate hydrochloride (P-1206) 是一种被批准的、可用于膀胱镜检测乳头状膀胱癌的荧光剂。

TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。

ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂，口服有活力，能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛，可用于研究间质性膀胱炎。

OICR-9429 是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL 拮抗剂，IC50是 5 uM，在体外抑制急性髓性白血病细胞。

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

ZM 253270 is an nonpeptide neurokinin A antagonist.