atpase activity

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM)，可减弱 ABCB1 和 ABCG2 的转运功能。它与激酶的活性构象结合并可以显示出抗肿瘤活性。

Darifenacin (UK-88525) 是毒蕈碱型受体 M3 拮抗剂，具有抗痉挛活性没可用于研究尿失禁和膀胱过度活动症。

KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂，抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性，IC50为0.016 μM，能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积，可用于研究KIF18A相关癌症。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

CB-6644 是CB-6644是RUVBL1/2复合物ATP酶活性的变抗小分子抑制剂，在癌细胞中特异性地与RUVBL1/2相互作用，阻断RUVBL1/2的ATPase活性，其半数最大抑制浓度（IC50）为15 nM[1]。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

1-N-Methyl-4-mercaptohistidine disulfide 是一种潜在的杜氏菌叶绿体偶联因子1氧化还原调节剂，是氧化形式的卵硫醇A，抑制光触发的CF1 ATP酶活性。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

DHQ (2,3-dihydroxy-quinoxalin) 是单纯疱疹病毒胸苷激酶的 ATPase 活性诱导剂。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。

2,4,6-Tri-tert-butylphenol对人类红细胞的细胞膜Ca2+ ATPase具有抑制作用，可用于生命科学领域的相关研究。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Bafilomycin B1是一种发现于Streptomyces gresuis的大环内酯类抗生素，具有神经保护作用和V-ATPase抑制活性，还能够抑制LDL诱导的脂滴积聚。

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂，针对II型AAA ATPase（VCP/p97）和I型AAA ATPase（VPS4B），通过结合p97的特定热点区域，抑制D2 ATP酶活性，从而影响细胞内的蛋白质降解过程。

Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) 是可渗透细胞的 kinesin MKLP-2的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM。它对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

Tamoxifen-​D5 is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen (T6906) is a selective modulator of estrogen receptor (SERM). Tamoxifen (T6906) is a potent activator of Hsp90 and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.

Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。

DNA2 inhibitor C5 是竞争性特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂(IC50:20 μM)。它能够抑制DNA 依赖性 ATPase、 DNA2 的核酸酶、解旋酶和 DNA 结合活性。它可用于研究奥正癌症。