arylhydrocarbon

Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物，也是一种天然芳基戊酰胺，从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC50=23 µM)具有抑制作用。

CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。CH-223191可用于肿瘤免疫治疗、细胞毒性研究、干细胞研究、炎症研究、神经保护。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。

Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin-α hydrobromide) 是一种 p53 抑制剂，可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。

Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应，并驱动抗肿瘤免疫反应，导致体内肿瘤生长减少。

AHR antagonist 2 是芳基烃受体的拮抗剂。 人 AHR 和小鼠 AHR 的 IC50 分别为 0.885 和 2.03 nM。

AHR antagonist 4 is a potent aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist(example 293; IC50: 82.2 nM).It has anti-cancer effects.

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种具有选择性和高效性的芳基烃受体 (AHR) 调节剂，也是一种 AHR 配体，具有抗炎活性，抑制细胞因子介导的补体因子基因诱导。

AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂，在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM,具有抗癌活性。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1/NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

KYN-101 是一种具有口服活性和选择性的芳基烃受体（AHR)抑制剂，具有抗癌活性。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。

Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。

2-Mercaptobenzothiazole (Captax) 是内源性代谢产物的一种。

Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用，由此抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂，IC50分别为25 μM 和4 μM， 并激活芳烃受体，EC50为1μM。

Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。

Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。

5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体，可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性，抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴，抑制 LPS 诱导的炎症，抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达，可用于研究神经退行性疾病。

1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) 是多环芳香烃类，是芳烃受体 (AhR) 的激活剂

BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。

AHR antagonist 5 is a potent and orally active aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist(example 39; IC50 < 0.5 μΜ). It significantly inhibits tumor growth combined with checkpoint inhibitor anti-PD-1.

AhR modulator-1 is a selective and orally active aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. It inhibits metastasis, in part, by inhibiting prostatic VEGF production prior to tumor formation. It also possesses anti-estrogenic properties in rat uterus.