5-ht2c

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

PRX933 hydrochloride (GW876167 hydrochloride) 是一种 5-HT2C 受体激动剂，可用于高血压急性期治疗的研究。

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4 nM，EC50 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂，也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，具有潜在的神经保护活性，可用于研究焦虑和抑郁症。

SB 243213 是一种可口服且具有选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂。SB 243213 具有抗焦虑抗抑郁活性，可用于精神分裂症和运动障碍。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。

Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。

Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂，Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物，用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。

Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱，是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂，IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂，IC50为 150 nM。

Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

CP-809101 hydrochloride 是选择性 5-HT2C 受体激动剂，对于人类 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A 受体。

Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。

Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效和特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM，在大鼠皮质膜中 IC50 值为 5.8 nM。

SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种选择性的 5-羟色胺2C 受体激动剂，EC50为 8 nM。

Cyamemazine 是一种抗精神病化合物，具有镇静和抗焦虑活性。Cyamemazine 是一种 5-HT3， 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，Ki 值分别为 12 nM、1.5 nM和 75 nM。

Org-12962 是选择性，具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂，pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用，pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

SB228357 是一种有效且的选择性 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 6.9、8.0 和 9.0。

SB-215505 是一种具有亚型选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，抑制 5-HT2B，5-HT2A 和 5-HT2C。SB-215505 可用于研究前列腺癌。

Ro60-0175 是 5- 羟色胺 2B (5-HT2B) 和 5- 羟色胺 2C (5-HT2C) 血清素受体亚型的选择性激动剂，常用富马酸盐形式。 它具有 5- 羟色胺 2B 受体激动剂和 5- 羟色胺 2C 受体激动剂的作用。