ROCK

Rho-associated protein kinase (ROCK) is a kinase belonging to the AGC (PKA/ PKG/PKC) family of serine-threonine kinases. It is involved mainly in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T15798	LX7101 化合物LX7101	1192189-69-7	98%
T15798	LX7101是LIMK和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T9431	Y-39983 hydrochloride 盐酸Y-39983	471843-75-1	98%
T9431	Y-39983 hydrochloride是一种选择性的Rho-associated coiled coil-forming protein kinase (ROCK)抑制剂。
T10358	Netarsudil Dihydrochloride 化合物Netarsudil Dihydrochloride	1253952-02-1	99.98%
T10358	Netarsudil hydrochloride 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂，可有效降低眼压 (IOP)。
T3060	Fasudil hydrochloride 盐酸法舒地尔	105628-07-7	99.98%
T3060	Fasudil Hydrochloride 是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T1725	Y-27632 dihydrochloride 化合物Y-27632 dihydrochloride	129830-38-2	99.97%
T1725	Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， ATP 竞争性的ROCK-I和ROCK-II抑制剂。它还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T7391	SAR407899 化合物SAR407899	923359-38-0	99.91%
T7391	SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK抑制剂，对ROCK-2的IC50值为 135 nM，对人和大鼠ROCK-2的Ki值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂，有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T14960	Chroman 1 化合物Chroman 1	1273579-40-0	99.91%
T14960	Chroman 1 是高效的的ROCK选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK也有抑制作用，IC50为 150 nM。
TQ0187	SR-3677 化合物SR-3677	1072959-67-1	99.91%
TQ0187	SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T12746	ROCK inhibitor-2 化合物ROCK inhibitor-2	1127308-52-4	99.87%
T12746	ROCK inhibitor-2 是一种ROCK1和ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。
T1870	Y-27632 化合物Y27632	146986-50-7	99.83%
T1870	Y-27632 是一种口服有效的 ATP 竞争性ROCK-I和ROCK-II抑制剂，还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。它通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞选择性地分化为间胚层谱系。
T4276	Hydroxyfasudil Hydrochloride 羟基法舒地尔盐酸盐	155558-32-0	99.82%
T4276	Hydroxyfasudil hydrochloride 是一种ROCK抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。
T1911	Afuresertib 化合物Afuresertib	1047644-62-1	99.77%
T1911	Afuresertib 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和Akt3，Ki值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T6321	Tofacitinib 托法替尼	477600-75-2	99.74%
T6321	Tofacitinib 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
T1898	RKI-1447 化合物RKI-1447	1342278-01-6	99.73%
T1898	RKI1447是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。
T3518	GSK269962A 化合物GSK269962A	850664-21-0	99.59%
T3518	GSK269962A 是一种有效的ROCK抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。
T12721	Rho-Kinase-IN-1 化合物Rho-Kinase-IN-1	1035094-83-7	99.51%
T12721	Rho-Kinase-IN-1 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Kis 分别为 30.5 nM 和 3.9 nM。 Rho-Kinase-IN-1 可用于细胞过度增殖、重塑、水肿和炎症疾病的研究。
T4095	ZINC00881524 化合物ZINC00881524	557782-81-7	99.5%
T4095	ZINC00881524是一种特异性有效ROCK抑制剂。
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 化合物Y-33075 dihydrochloride	173897-44-4	99.43%
T13384L	Y-33075 dihydrochloride是一种选择性ROCK抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
TQ0319	Ripasudil 瑞舒地尔盐酸二水合物	887375-67-9	99.28%
TQ0319	Ripasudil 是一种ROCK特异性抑制剂，能够抑制ROCK1和ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。