Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T1605 | Enalapril
依那普利
|
75847-73-3 | 98% |
![]() |
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。 | ||||
T13376 | YS-49
化合物YS-49
|
132836-42-1 | 98% |
![]() |
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | ||||
T2318 | Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦
|
936623-90-4 | 99.94% |
![]() |
LCZ696 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 | ||||
T6542 | Imidapril hydrochloride
盐酸咪达普利
|
89396-94-1 | 99.94% |
![]() |
Imidapril HCl 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。 | ||||
T2531 | Eprosartan Mesylate
甲磺酸依普罗沙坦
|
144143-96-4 | 99.93% |
![]() |
Eprosartan mesylate 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。 | ||||
T1615 | Irbesartan
厄贝沙坦
|
138402-11-6 | 99.92% |
![]() |
Irbesartan是一种 1 型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | ||||
T3753 | Sinapinic Acid
芥子酸
|
530-59-6 | 99.92% |
![]() |
Sinapinic acid 是从Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC抑制剂,对ACE-I的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。 | ||||
T1518 | Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯
|
144689-63-4 | 99.9% |
![]() |
Olmesartan medoxomil 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。 | ||||
T0180 | Benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利
|
86541-74-4 | 99.89% |
![]() |
Benazepril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。 | ||||
T4S0290 | Araloside A
楤木皂苷A,竹节参皂苷IV
|
7518-22-1 | 99.88% |
![]() |
Chikusetsusaponin IV 是竹节参中的一种成分,对肾素renin具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。 | ||||
T1462 | Captopril
卡托普利
|
62571-86-2 | 99.88% |
![]() |
Captopril 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。 | ||||
T1057 | Azilsartan
阿齐沙坦
|
147403-03-0 | 99.87% |
![]() |
Azilsartan 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。 | ||||
T0706 | Lisinopril dihydrate
赖诺普利二水合物
|
83915-83-7 | 99.87% |
![]() |
Lisinopri dihydrate 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。 | ||||
T7040 | Angiotensin II human
血管紧张素Ⅱ
|
4474-91-3 | 99.86% |
![]() |
Angiotensin II human是血管收缩剂,是肾素或血管紧张素系统的主要生物活性肽。它诱导血管平滑肌细胞生长,通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。它可调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。 | ||||
T1570 | Telmisartan
替米沙坦
|
144701-48-4 | 99.86% |
![]() |
Telmisartan 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。 | ||||
TP1828 | N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
戈雷拉肽
|
127103-11-1 | 99.85% |
![]() |
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。 | ||||
T40220L | TRV055 acetate
化合物TRV055醋酸盐
|
T40220L | 99.84% |
![]() |
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。 | ||||
T1489 | Fosinopril sodium
福辛普利钠
|
88889-14-9 | 99.84% |
![]() |
Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药,能够作用于高血压和慢性心力衰竭。 | ||||
T1484L | Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺
|
107133-36-8 | 99.8% |
![]() |
Perindopril erbumine 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。 | ||||
T13299 | Vicenin 3
维采宁 3
|
59914-91-9 | 99.8% |
![]() |
Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。 |