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RAAS

RAAS

The renin–angiotensin system (RAS), or renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), is a hormone system that regulates blood pressure and fluid and electrolyte balance, as well as systemic vascular resistance.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1605 Enalapril
依那普利
75847-73-3 98%
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
T13376 YS-49
化合物YS-49
132836-42-1 98%
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
T2318 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦
936623-90-4 99.94%
LCZ696 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
T6542 Imidapril hydrochloride
盐酸咪达普利
89396-94-1 99.94%
Imidapril HCl 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
T2531 Eprosartan Mesylate
甲磺酸依普罗沙坦
144143-96-4 99.93%
Eprosartan mesylate 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。
T1615 Irbesartan
厄贝沙坦
138402-11-6 99.92%
Irbesartan是一种 1 型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
T3753 Sinapinic Acid
芥子酸
530-59-6 99.92%
Sinapinic acid 是从Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC抑制剂,对ACE-I的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
T1518 Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯
144689-63-4 99.9%
Olmesartan medoxomil 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。
T0180 Benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利
86541-74-4 99.89%
Benazepril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。
T4S0290 Araloside A
楤木皂苷A,竹节参皂苷IV
7518-22-1 99.88%
Chikusetsusaponin IV 是竹节参中的一种成分,对肾素renin具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。
T1462 Captopril
卡托普利
62571-86-2 99.88%
Captopril 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。
T1057 Azilsartan
阿齐沙坦
147403-03-0 99.87%
Azilsartan 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T0706 Lisinopril dihydrate
赖诺普利二水合物
83915-83-7 99.87%
Lisinopri dihydrate 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
T7040 Angiotensin II human
血管紧张素Ⅱ
4474-91-3 99.86%
Angiotensin II human是血管收缩剂,是肾素或血管紧张素系统的主要生物活性肽。它诱导血管平滑肌细胞生长,通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。它可调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
T1570 Telmisartan
替米沙坦
144701-48-4 99.86%
Telmisartan 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。
TP1828 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
戈雷拉肽
127103-11-1 99.85%
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
T40220L TRV055 acetate
化合物TRV055醋酸盐
T40220L 99.84%
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。
T1489 Fosinopril sodium
福辛普利钠
88889-14-9 99.84%
Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药,能够作用于高血压和慢性心力衰竭。
T1484L Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺
107133-36-8 99.8%
Perindopril erbumine 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
T13299 Vicenin 3
维采宁 3
59914-91-9 99.8%
Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。
Enalapril
T1605
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
YS-49
T13376
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
Sacubitril/Valsartan
T2318
LCZ696 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
Imidapril hydrochloride
T6542
Imidapril HCl 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
Eprosartan Mesylate
T2531
Eprosartan mesylate 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。
Irbesartan
T1615
Irbesartan是一种 1 型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
Sinapinic Acid
T3753
Sinapinic acid 是从Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC抑制剂,对ACE-I的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
Olmesartan Medoxomil
T1518
Olmesartan medoxomil 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。
Benazepril hydrochloride
T0180
Benazepril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。
Araloside A
T4S0290
Chikusetsusaponin IV 是竹节参中的一种成分,对肾素renin具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。
Captopril
T1462
Captopril 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。
Azilsartan
T1057
Azilsartan 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
Lisinopril dihydrate
T0706
Lisinopri dihydrate 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
Angiotensin II human
T7040
Angiotensin II human是血管收缩剂,是肾素或血管紧张素系统的主要生物活性肽。它诱导血管平滑肌细胞生长,通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。它可调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
Telmisartan
T1570
Telmisartan 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
TP1828
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
TRV055 acetate
T40220L
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。
Fosinopril sodium
T1489
Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药,能够作用于高血压和慢性心力衰竭。
Perindopril erbumine
T1484L
Perindopril erbumine 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
Vicenin 3
T13299
Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。
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