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Transdermal Peptide (TD 1 peptide) is a 11-amino acid peptide, binds toNa+ K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1. Transdermal Peptide can enhance the transdermal delivery of many macromolecules.Transdermal Pep

Transdermal Peptide TD-1 HCl 是一种用于增强透皮药物递送的新型肽，通过局部联合给药促进数种药物和大的亲水性蛋白质的穿透皮肤屏障，如胰岛素和人生长激素b。

AAL Toxin TD1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125565。

Transdermal Peptide is a 11-amino acid peptide, binds to Na+ K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and enhances the transdermal delivery of many macromolecules. Transdermal Peptide (TD1) binds to ATP1B1, and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1 in yeast and mammalian cells. The interaction affects the expression and localization of ATP1B1 and epidermal structure, but can be antagonized by the exogenous competitor ATP1B1 or be inhibited by ouabain. Inhibition of Transdermal Peptide binding to ATP1B1 causes decreased delivery of macromolecular drugs across the skin[1]. [1]. Wang C, et al. Role of the Na(+) K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.

TD139 是一种吸入式半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的小分子抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性，常被用于研究特发性肺纤维化。

EB-47 是一种有效的 PARP-1 ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是一种口服有效的降血脂剂 ，是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性，可显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 可用于研究高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病。

XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11 4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt β-catenin 介导的转录。

MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂，对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。

ARTD10 PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7 PARP15，ARTD8 PARP14，ARTD10 PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1 PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

TD-165 是一种基于 PROTAC 技术的 CRBN 降解剂。它包括一个 CRBN 配体结合基团，一个 linker 和一个 VHL 结合基团。

Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) 是一种 11 个氨基酸的肽，与 Na+ K+-ATPase β 亚基 (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 端相互作用。透皮肽可以增强许多大分子的透皮传递。透皮肽 TD 1 酰胺是一种新型肽，旨在增强透皮药物传递。

TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation.

(+)-ITD-1 是一种TGF-β抑制剂，特别抑制TGF-β2，其IC50值为0.46 μM。它不仅促进TGF-βII型受体（TGFBR2）的降解，还促进心肌细胞的分化。此外，(+)-ITD-1 在小鼠胚胎干细胞（mESCs）的早期分化过程中，有效抑制中胚层的形成。

ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。

NMK-TD-100 is a microtubule modulating agent with anti-proliferative activity by disrupting microtubule functions through tubulin binding. NMK-TD-100 blocks mitosis and induces apoptosis in HeLa cells by binding to tubulin. Polymerization of tissue purifi

Axelopran(TD-1211) is potentially useful for the treatment of opioid-induced constipation, it is a potent, selective, and peripherally-restricted μ-, κ-, and δ-opioid receptor antagonist.

STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。

TD-198946 是一种高效的软骨形成剂，是一种噻吩并唑衍生物。

PARP-1 HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1（IC50：68.90 nM）和HDAC6（IC50：510 nM）双重抑制剂，具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。

ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。

ARTD10 PARP10-IN-2 是一种强效、非选择性的PARP 抑制剂。ARTD10 PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10 PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1 PARP1)，IC50分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。

TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1,cIAP2和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis3 7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。