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  • Transdermal Peptide Disulfide
    TD 1 Disulfide(peptide)
    TP1033888486-23-5
    Transdermal Peptide (TD 1 peptide) is a 11-amino acid peptide, binds toNa+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1. Transdermal Peptide can enhance the transdermal delivery of many macromolecules.Transdermal Pep
    • ¥ 750
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  • Transdermal Peptide TD-1 HCl
    Transdermal Peptide TD-1 HCl(918629-48-8 Free base), TD1 (peptide) HCl, TD 1 (peptide) HCl
    T37766L
    Transdermal Peptide TD-1 HCl 是一种用于增强透皮药物递送的新型肽,通过局部联合给药促进数种药物和大的亲水性蛋白质的穿透皮肤屏障,如胰岛素和人生长激素b。
    • ¥ 226
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  • AAL Toxin TD1
    T125565
    AAL Toxin TD1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125565。
    • 待询
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  • Transdermal Peptide (TD 1 (peptide))
    T37766918629-48-8
    Transdermal Peptide is a 11-amino acid peptide, binds to Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and enhances the transdermal delivery of many macromolecules. Transdermal Peptide (TD1) binds to ATP1B1, and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1 in yeast and mammalian cells. The interaction affects the expression and localization of ATP1B1 and epidermal structure, but can be antagonized by the exogenous competitor ATP1B1 or be inhibited by ouabain. Inhibition of Transdermal Peptide binding to ATP1B1 causes decreased delivery of macromolecular drugs across the skin[1]. [1]. Wang C, et al. Role of the Na(+)/K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.
    • ¥ 610
    待询
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  • TD139
    T51211450824-22-2In house
    TD139 是一种吸入式半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的小分子抑制剂,具有潜在的抗纤维化活性,常被用于研究特发性肺纤维化。
    • ¥ 540
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • EB-47
    T11143366454-36-6In house
    EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂,IC50 值为 45 nM,对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM,表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+,从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
    • ¥ 560
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  • Izencitinib
    TD-1473, JNJ-8398
    T358982051918-33-1In house
    Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。
    • ¥ 977 TargetMol
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  • Berberine ursodeoxycholate
    小檗碱熊去氧胆酸盐, HTD1801, BUDCA
    T679741868138-66-2In house
    Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是一种口服有效的降血脂剂 ,是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性,可显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 可用于研究高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病。
    • ¥ 397
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  • 1,3-Cyclohexadiene
    TD1707592-57-4
    1,3-Cyclohexadiene 可用于合成许多具有生物活性的化合物和聚合物。
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MN-64
    MN64
    T316892831-11-3
    MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。
    • ¥ 156
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 1-(3-METHYLBENZYL)PIPERAZINE
    TD10515321-48-2
    1-(3-METHYLBENZYL)PIPERAZINE是一个片段分子,CAS号为5321-48-2,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 120
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • N-(3-aminobenzyl)-N,N-diethylamine
    TD110827958-97-0
    N-(3-aminobenzyl)-N,N-diethylamine是一个片段分子,CAS号为27958-97-0,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 7H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one,1,6-dihydro-
    TD1250259684-36-1
    7H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one,1,6-dihydro-是一个片段分子,CAS号为259684-36-1,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • EN300-1272604
    TD1327166904-37-6
    EN300-1272604是一个片段分子,CAS号为166904-37-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 2-Pyrrolidin-2-yl-thiazole dihydrochloride
    TD13301965309-49-2
    2-Pyrrolidin-2-yl-thiazole dihydrochloride是一个片段分子,CAS号为1965309-49-2,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Benzenamine, 3-ethynyl-N-methyl-
    TD1349132056-23-6
    Benzenamine, 3-ethynyl-N-methyl- 是一个片段分子,CAS号为132056-23-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • [1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]methanamine
    TD171763010-09-3
    [1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]methanamine是一个片段分子,CAS号为63010-09-3,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 1-(2-HYDROXYETHYL)-1,2,4-TRIAZOLE
    TD17213273-14-1
    1-(2-HYDROXYETHYL)-1,2,4-TRIAZOLE是一个片段分子,CAS号为3273-14-1,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 135
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TD-165
    T187872305936-56-3
    TD-165 是一种基于 PROTAC 技术的 CRBN 降解剂。它包括一个 CRBN 配体结合基团,一个 linker 和一个 VHL 结合基团。
    • ¥ 923
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  • Transdermal Peptide TFA (918629-48-8 free base)
    Transdermal Peptide TFA, TD 1 (peptide) (TFA)
    TP1032
    Transdermal Peptide TFA (TD 1 Peptide TFA) is an 11-amino acid polypeptide that binds to Na+/K+ -atpase beta-subunit (ATP1B1) and interacts with the C terminal of ATP1B1.Transdermal Peptide TFA can enhance the transmission of some large molecules in the s
    • ¥ 750
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  • Transdermal Peptide Disulfide Acetate
    Transdermal Peptide Disulfide Acetate (888486-23-5 free base), TD 1 (peptide) acetate
    TP1033L
    Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) 是一种 11 个氨基酸的肽,与 Na+/K+-ATPase β 亚基 (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 端相互作用。透皮肽可以增强许多大分子的透皮传递。透皮肽 TD 1 酰胺是一种新型肽,旨在增强透皮药物传递。
    • ¥ 757
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  • TD-106
    T131042250288-69-6
    TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation.
    • ¥ 1950
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  • XAV-939
    XAV939, NVP-XAV939
    T1878284028-89-3
    XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
    • ¥ 348
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  • (+)-ITD-1
    T2016721409968-46-2
    (+)-ITD-1 是一种TGF-β抑制剂,特别抑制TGF-β2,其IC50值为0.46 μM。它不仅促进TGF-βII型受体(TGFBR2)的降解,还促进心肌细胞的分化。此外,(+)-ITD-1 在小鼠胚胎干细胞(mESCs)的早期分化过程中,有效抑制中胚层的形成。
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