plasmodium falciparum

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Guanfu base H is a diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum coreanum. It has antiplasmodial activity against the malarial Plasmodium falciparum strains TM4 8.2 (wild type) and K1CB1 (IC50s: 4 μM and 3.6 μM).

Isochondodendrine has strong antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Isochondrodendrine is a class of bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Isolona ghesquiereina.

L-Canaline, a nonprotein amino acid found in many leguminous plants, exhibits potent anticancer and antiproliferative effects. It effectively inhibits the growth of the malaria parasite Plasmodium falciparum with an IC50 of 297 nM. Additionally, L-Canaline acts as a cytotoxic metabolite produced from L-canavanine through arginase catalysis and serves as a potent and irreversible inhibitor of ornithine aminotransferase.

PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。

Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物，对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬，是一种抗真菌抗生素。

DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

Sporogen-AO 1 是一种来自来自共粪真菌 Penicillium sp. G1-a14 的化合物，是人诱导型一氧化氮合酶表达的抑制剂，具有抗疟活性和较强的细胞毒性。

Artelinic acid 是水溶性青蒿素类似物，具有抗疟活性，用于治疗恶性疟原虫多重耐药菌株。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾化合物，通过干扰红细胞内疟疾寄生虫(疟原虫)的复制而起作用。Pyronaridine 常与其他药联用来治疗疟疾，对对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 具有抗感染活性。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

Azlocillin sodium salt 是一种半合成青霉素，是内酰胺类广谱抗生素。它具有抗假单胞杆菌的活性，并对抗寄生虫Plasmodium falciparum 有效。

Hexyl gallate (Gallic acid hexyl ester) 是没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC50为 0.11 mM。它具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。

Lumefantrine (dl-Benflumelol) 是一种抗疟药，用于治疗急性单纯性疟疾。与Artemether 联用，可提高疗效。

Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。

2,4,6-trichloroanisole能够抑制CHO和C32细胞系的细胞活力和诱导凋亡，并且对Plasmodium falciparum具有抗菌活性。

2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP) 是一种乳化剂、pH缓冲液和表面活性剂，可用于制备pH 8.7~10.4的溶液，对恶性疟原虫具有抑制效果。

Copper(Ⅱ) Sulfate (Cupric sulfate)具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，铜绿假单胞菌，绵长疟原虫等具有抑制活性。

Chloranthalactone C(金粟兰内酯 C)是来自于Chloranthus serratus的天然倍半萜，对Chloroquine-resistant Plasmodium falciparum DD2的IC50＞25 nM。

AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药，对耐药型菌株 Plasmodium falciparum 有抑制作用。

CWHM-1008 is an effective oral antimalarial drug. The EC50 values of the drug-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 and drug-resistant Dd2 strains are 46 and 21 nM, respectively.