plasmodium falciparum

Guanfu base H is a diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum coreanum. It has antiplasmodial activity against the malarial Plasmodium falciparum strains TM4/8.2 (wild type) and K1CB1 (IC50s: 4 μM and 3.6 μM).

Isochondodendrine has strong antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Isochondrodendrine is a class of bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Isolona ghesquiereina.

L-Canaline, a nonprotein amino acid found in many leguminous plants, exhibits potent anticancer and antiproliferative effects. It effectively inhibits the growth of the malaria parasite Plasmodium falciparum with an IC50 of 297 nM. Additionally, L-Canaline acts as a cytotoxic metabolite produced from L-canavanine through arginase catalysis and serves as a potent and irreversible inhibitor of ornithine aminotransferase.

Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物，对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬，是一种抗真菌抗生素。

Sporogen-AO 1 是一种来自来自共粪真菌 Penicillium sp. G1-a14 的化合物，是人诱导型一氧化氮合酶表达的抑制剂，具有抗疟活性和较强的细胞毒性。

Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。

Chloranthalactone C(金粟兰内酯 C)是来自于Chloranthus serratus的天然倍半萜，对Chloroquine-resistant Plasmodium falciparum DD2的IC50＞25 nM。

Monensin是一种具有口服活性的天然抗生素，也是一种介导Na+/H+交换的离子载体和Wnt抑制剂，对革兰氏阳性菌，恶性疟原虫和某些病毒有效。

Villalstonine，一种具抗癌、抗疟以及抗阿米巴原虫效果的双吲哚生物碱，对抗多药耐药性恶性疟原虫K1株表现出显著效能，其IC50为0.27 μM。

Thymohydroquinone (Thymoquinol) 是中药材百里香、牛至和其他唇形科植物中含有的单萜酚类化合物。 Thymohydroquinone 抑制癌细胞生长、减少氧化应激和调节炎症反应，在无细胞实验中清除2,2-二苯基-1-picrylhydrazyl 自由基(IC50 = 2.4 μg/ml)，在浓度为1.6至6.4 μg/ml 的氧自由基吸收能力(ORAC)实验中，它的Trolox 当量值为2.6胸腺对苯二酚对A2780、OVCAR-8和CIS-A2780卵巢癌细胞(IC50分别为3.1、8.9和9.8 μM)和人卵巢永生化上皮细胞(IC50 = 14 μM)的生长有抑制作用，体外对恶性疟原虫也有抑制作用(IC50 = 15.9 μM)。

(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分，可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase，对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。

Tuberostemonine (Tuberstemonine) 是一种生物碱，可作为抗疟疾剂，有较高的肠道通透性。

Asperaculane B，一种真菌代谢产物，以IC50 7.89 µM抗恶性疟原虫传播，同时以IC50 3 µM抑制无性恶性疟原虫的发育，对人类细胞无毒。

P-orlandin，一种真菌代谢产物，具有阻止FREP1与其配子体或[卵动细胞]结合的功能。该化合物能有效抑制蚊子体内的恶性疟原虫感染。

Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 PlasmodiumfalciparumW2 菌株的 IC50值为 27 µM。

(-)-Catechin gallate (Standard) 是 (-)-Catechin gallate 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分，可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase，对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。

Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。

Hexacyclinol 具备对革兰氏阳性菌的中等抑制作用，其浓度在 4-40 μg/mL 时可以抑制酵母多糖刺激下多形核中性粒细胞 (PMNL) 的氧化剂产生。该化合物对 L-930 和 K562 细胞的生长抑制作用显著，IC50 分别为 1.4 μg/mL 和 0.4 μg/mL，而 HeLa 细胞的 IC50 为 10 μg/mL。此外，Hexacyclinol 对恶性疟原虫也表现出防治效果，IC50 为 2.4 μg/mL。

Batzelladine F 是Plasmodium falciparum的有效抑制剂 (IC503D7= 0.13 μM)，对HepG2 细胞具有中等细胞毒性 (CC50=10.6 μM)，并展现出抗疟作用，有潜力用于抗疟药物研究。

Batzelladine L 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC50= 0.4 μM)。同时，其对 HepG2 细胞表现出中等的细胞毒性 (CC50= 14 μM)，并展示出抗疟作用，有望应用于抗疟剂的研究。

Phomoxanthone A 是一种可从Phomopsis中提取的黄酮二聚体。它对恶性疟原虫Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株) 的IC50为0.11 µg/mL，对结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株) 的MIC为0.50 µg/mL，表现出抗疟和抗结核活性。此外，Phomoxanthone A 在KB、BC-1 和 Vero 细胞中具有细胞毒性，其IC50分别是0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种发现于热带海洋海绵Dactylospongia elegans的倍半萜类化合物。它对锥虫具有弱抗性，IC50值为17.4 μg/mL，并对Plasmodium falciparum的K1和NF54克隆表现出抗疟活性，IC50值分别为786 ng/mL和1911 ng/mL。Pelorol 有潜力用于锥虫病和疟疾等寄生虫病的研究。

1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone（1-甲基-2-戊基-4(1H)-喹啉酮）是一种含有喹啉结构的天然产物，是一种特异性的疟原虫（Plasmodium falciparum）II型NADH脱氢酶（PfNDH2）的特异性抑制剂，显著抑制疟原虫在蚊子阶段的发育，具有阻断疟疾传播的作用和低毒性的特点。

Betulinic acid methyl ester是一种天然产物，对小鼠B16 2F2黑色素瘤细胞具有生长抑制作用(IC50=4.9 μM)。