neural

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Glufosinate ammonium 是谷氨酸的一种膦酸类似物，是一种除草剂，在植物细胞中转化为 PT (L-phosphinothricin) 。Glufosinate ammonium 显示出神经毒性作用。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

Methyl isoeugenol 是一种天然的食用香精，占石竹叶香精油的 93.7%。该物种的叶子提取物用作镇静剂。作为一种无处不在的食品添加剂，MIE 在治疗情绪障碍方面的应用。

NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。

GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用，且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。

TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可用于治疗焦虑症和抑郁症。

Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。

L-Homocystine 是一种 L-homocysteine 的氧化物。其中 L-homocysteine 是抗血栓因子、血管舒张损害剂、促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Sucralose 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖，它能够激活保守神经的禁食响应，从而刺激啮齿动物产生食欲。

(-)-GSK598809 hydrochloride 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂，是一种选择性增强货币政策期间的神经反应药物和酒精依赖中的奖励预期，可能修复物质依赖中的奖励缺陷。

W36017 是利多卡因的一种杂质，其阻滞神经活性的pKa为 7.4。

Solaso​​dine hydrochloride（90 μM；2 天）处理后，P19 细胞明显增生。此化合物强烈诱导多种神经元特异性标志物的表达，包括 βIII-微管蛋白、突触素、MAP2、ChAT 及神经母细胞标志物双皮质素。主要通过推动 P19 细胞向神经通路的分化，Solaso​​dine hydrochloride 显示其在神经生物学研究中的潜在应用价值。

OX-201 是一种选择性 OX2R 激动剂,其 EC50 值为 8 nM.此化合物能诱导神经元的觉醒状态,进而促进 tau 蛋白向间质液 (ISF) 中的释放,这一过程依赖于神经活动.尽管 OX-201 并不改变海马中 tau 蛋白的水平,但它的使用有助于调解由神经活动引起的 tau 蛋白的流出,特别是在阿尔茨海默病 (AD) 的睡眠 觉醒节律失调状况下.此外,释放到 ISF 中的 tau 可通过淋巴系统从大脑中清除.

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂，在多种动物模型中（特别是猫）展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放，并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应，然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶，Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统，并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹，对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。

C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中，C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。

SCR-4026 is an inhibitor of the nNOS-PSD-95 interaction with neuroprotective activities. SCR-4026 also promotes neural stem cells to differentiate into neurons-like cells.