mycobacterium tuberculosis

Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase 烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。

Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 对人巨噬细胞 (macrophages) 生长具有抑制作用，IC50值为 0.07 μM。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

Methyl quinoline-2-carboxylate (Methyl 2-quinolinecarboxylate) 对结合结核杆菌具有抑制作用。

Antimycobacterial agent-4 (4-nitro-N-[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl]benzamide) 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。

InhA-IN-2直接抑制 InhA，不需要过氧化氢酶过氧化物酶 KatG 的激活。

Transketolase-IN-4 是一种转酮酶抑制剂 ，IC50值为3.9 μM。Transketolase-IN-4 对结核分枝杆菌 DXS 有抑制作用，IC50 为 114.1 μM。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。

Mitonafide (NSC-300288) 抑制 M. tuberculosis NAD+ 依赖性 DNA 连接酶 A 的活性。 它是一种 DNA 嵌入剂。

GSK1733953A 可作为一种小分子结核分枝杆菌呼吸抑制剂，对 MenG 活性有抑制作用，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。GSK1733953A 是一种具有选择性的联苯苯甲酰胺，对结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化有抑制作用，对结核分枝杆菌H4Rv的MIC为8.37 μg ml，对耐药菌株的MIC为1.2至9.6 μg ml。GSK1733953A 是治疗结核病的候选化合物。

Piperlotine A 是一种可从罗洛胡椒中提取得到的生物碱，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine A 在体外试验中显示出对结核分枝杆菌的抑制作用，MIC 值为 50 ug mL。

5-Hydroxysophoranone 从 Erythrina subumbrans 茎中提取，对恶性疟原虫具有高抗疟原虫活性 (IC50 = 2.5 μg mL)。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是一种结核分枝杆菌烯酰还原酶InhA的抑制剂，其IC50值为7.74 μM，可用于抗菌研究。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 作为有效的细菌抑制剂，主要用于抑制Mycobacterium Tuberculosis。该化合物在结核病研究中具有显著应用价值，其最小抑菌浓度（MIC）范围为0.07-0.16 μM。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11),作为5-Fluoroindole的盐酸盐形式,具有显著的抗菌功能,能够抑制Mycobacterium tuberculosis,其MIC值达到29.1 μM.此化合物在大鼠肝微粒体中显示良好的代谢稳定性,并且在小鼠体内展示出抗结核活性.

ML338 is a selective small molecule inhibitor probe specifically targeting non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli. It exhibits potent activity against non-replicating M. tuberculosis, with IC90 and IC99 values of 1 μM and 4 μM, respectively, as determined by CFU. This compound, ML338, is an invaluable tool for identifying essential functions and vulnerabilities of M. tuberculosis bacilli under nutrient deprivation conditions. Additionally, ML338 is highly useful for studying M. tuberculosis chemotherapy.

α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮，是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性

timcodar 是一种非 FKBP12 结合大环内酯衍生物，是外排泵抑制剂，具有抗菌活性，抑制脂质积累，抑制结核杆菌，可用于研究肥胖。

Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，，可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。

5-OP-RU 是 MAIT 激活配体，是 MAIT 细胞的主要抗原，是一种粘膜佐剂，诱导的粘膜相关不变 T 细胞的高效富集，可用于研究结核分枝杆菌感染。

WQ3810 TFA 是一种可口服的氟喹诺酮，具有抗菌活性，对结核分枝杆菌有抑制作用，抑制氧氟沙星耐药麻风分枝杆菌的 DNA 旋转酶活性。

Mtb-IN-2 是一种具有抗菌活性和低毒性的结核分枝杆菌(Mtb)的小分子化合物，干预蛋氨酸代谢过程，可用于研究结核病。

Enniatin C 是一种具有膜活性的抗生素，具有抗疟活性，抑制结核分枝杆菌，可用于研究真菌感染。