mmp9

MMP-2 MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用， IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2 MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性，可用于研究癌症。

MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 是 MMP-9 和 MMP-13 双重抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9 MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively). It also decreases the activity of TNF-α converting enzyme (TACE) in a dose-dependent manner (IC50 = 0.54 μM). MMP-9 inhibitor I decreases TNF-α secretion stimulated by LPS in BV-2 microglial cells when used at concentrations of 50 and 100 μM.

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

MMP-9-IN-7抑制前基质金属蛋白酶活化,可用于预防、治疗或改善 MMP9和 或 MMP13介导的综合征。

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Prinomastat hydrochloride is a orally active inhibitor of metalloproteinase (MMP)(MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM , respectively),with Antitumor avtivity.

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

MMP-9-IN-6 是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。MMP-9-IN-6 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究组织重塑、伤口修复和动脉粥样硬化。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

MMP-9 10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的强效抑制剂，对 MMP10 的 IC50MMP10 为 0.076 μM，对 MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率达到 93.18%。该化合物在抗肿瘤治疗中具有重要作用。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。

Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂，能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中，Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。

CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为 4.49 nM，能够与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 也抑制 AKT 活性，其 IC50 值为 1.34 nM。MMP-9-IN-5 表现出细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于研究癌症。

LLS30 is an allosteric inhibitor of Galectin-1 (Gal-1). LLS30 decreases Gal-1 binding affinity to its binding partners, and potentially overcomes metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

(R)-ND-336 is a highly potent and selective MMP-9 inhibitor, displaying a K i value of 19 nM. It also exhibits inhibitory activity against MMP-2 (K i = 127 nM) and MMP-14 (K i =119 nM). With its significant potential, (R)-ND-336 is being investigated in the field of diabetic foot ulcers (DFUs) research [1].