mmp 3

MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).

MMP-3 Inhibitor 是一种多肽基质金属蛋白酶-3（MMP-3）抑制剂，Ki 值为 95 nM。MMP-3 inhibitor 具有抗癌抗肿瘤活性。

MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是一种MMP3的抑制剂，用于乳腺癌研究。

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

MMP-3 Inhibitor acetate 是一种细胞渗透性强的人 MMP-3 抑制剂.

MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。

Tubulin/MMP-IN-3 (Compound 15j) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 和MMP的双重抑制剂，对MMP-2和MMP-9的IC50分别为21.13 μM 和19.24 μM。Tubulin/MMP-IN-3 通过抑制NF-κB信号通路，导致线粒体功能障碍以及线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。在多种癌细胞中，它展示了显著的抗增殖活性，阻滞细胞周期于G2/M期，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤效果。

MMP2-IN-3是一种有效的基质金属蛋白酶（MMP-2）抑制剂（ IC50 值：31 μM）。MMP2-IN-3 抑制 MMP-9 和 MMP-8 ，其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。

MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 5.56 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 对 AKT 的活性具有抑制作用 (IC50: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性，能够诱导细胞凋亡。MMP-9-IN-3 能够用于研究癌症。

MMP-7-IN-3（compound 15)是一种高效和选择性的MMP-7抑制剂,IC50=2.8 nM，能够在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制肾纤维化。

Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), also known as stromelysin-1, is a critical enzyme involved in tissue remodeling and repair through its role in degrading extracellular matrix proteins, facilitating cell migration. This enzyme has been implicated in various physiological processes including vascular remodeling associated with aneurysm formation, wound healing, the progression of atherosclerosis, and tumor initiation. MMP-3 inhibitor VIII, a cell-permeable sulfonamide-based hydroxamic acid, effectively inhibits MMP-3 by binding to its active site (Ki = 23 nM), thus blocking its enzymatic activity. Additionally, this inhibitor has been demonstrated to suppress the activity of mouse macrophage metalloelastase MME/MMP-12, with an IC50 value of 13 nM, highlighting its potential utility in research on tissue remodeling and disease processes involving MMPs.

Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。

Batimastat (BB-94) sodium salt is a broad-spectrum MMP inhibitor (IC50s: 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7, and MMP-3).

PF-00356231 hydrochloride 是基质金属蛋白酶 MMP-12 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

XL-784 是一种选择性 matrix metalloproteinase（MMP）抑制剂，其对 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-8、MMP-9 与 MMP-13 的 IC50 分别约为 1900、0.81、120、10.8、18 与 0.56 nM。由于其能够调控细胞外基质重塑、肿瘤侵袭与转移，XL-784 在多种癌症研究中具有重要潜在应用价值。

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

Tanomastat is an orally bioavailable and non-peptidic biphenyl matrix metalloproteinases inhibitor. For MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-13 the Ki values are 11, 143, 301, and 1470 nM respectively.

UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).

NNGH 是基质金属蛋白酶3 (MMP-3) 抑制剂，具有抗癌活性，可抵消E2和DHT对RANKL膜结合的抑制作用。

Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin-7-glucuronide) 是一种自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。