kbp

KBP-7018 is a potent, selective tyrosine kinase inhibitor with effects on three fibrotic kinases c-KIT, RET, and PDGFR (IC50 values are 10nM, 7.6 nM and 25nM respectively).

KBP-7018 Hydrochloride is a novel, tyrosine kinase-selective inhibitor with potent effects on three fibrotic kinases (c-KIT, PDGFR, and RET).

GSK-2793660 is a cathepsin C inhibitor that may be useful in the treatment of cystic fibrosis, noncystic fibrosis bronchiectasis, ANCA-associated vasculitis and bronchiectasis.

Zifanocycline TFA (KBP-7072) 是一种半合成的氨基糖苷类抗生素，具有口服活性并能抑制细菌核糖体功能。它对广泛的革兰氏阳性菌和阴性菌示出了体外抗菌活性，包括多种耐药病原体。Zifanocycline TFA 适用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染的研究。

Imigliptin (KBP 3853) 是一种新型的二肽基肽酶-4 抑制剂，可用于研究2型糖尿病。

Pirotinib 是一种口服可用的抑制剂，针对受体酪氨酸激酶（RTK）表皮生长因子受体（ErbB; EGFR）家族，具有潜在的抗肿瘤活性。

FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET bromodomains to the E3 ubiquitin ligase CRBN. Additionally, it serves as a degrader of FKBP12F36V when FKBP12F36V is expressed in-frame with a targeted protein.

FKBP12 PROTAC dTAG-13是一种PROTAC和选择性降解剂，通过接合FKBP12 F36V和CRBN从而降解 FKBP12 F36V，可用于药物发现过程中的靶标验证。

FKBP12 PROTAC RC32 是一种靶向 FKBP12 的 PROTAC 类降解剂，腹腔给药可降解器官中的 FKBP12。

dFKBP-1 is a potent and PROTAC-based FKBP12 degrader. dFKBP-1 incorporates the ligand SLF of FKBP12, the Thalidomide based cereblon ligand and a linker[1].

PROTAC FKBP Degrader-3 is a PROTAC that comprises a FKBP ligand binding group, a linker and an VHL binding group. PROTAC FKBP Degrader-3 is a potent FKBP degrader[1].

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 是一种由FKBP12的靶蛋白配体与连接子构成的复合物，用于合成PROTAC降解剂MC-25B。

FKBP12 ligand-1 是 MC-25B 的目标蛋白配体，MC-25B 是一种针对 FKBP12 的 PROTAC。

FKBP12-IN-Q2 is an inhibitor of FKBP12.

FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2（示例3-3）是针对杏仁核中由FKBP51 F67V过表达引起的焦虑表型的有效逆转剂。本物质特异性地结合到FKBP51 F67V，与野生型FKBP51及FKBP52无亲和力。

FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 作为一种选择性抑制剂，主要针对 FKBP51-Hsp90 蛋白间的相互作用，其 IC50 值为 0.1 μM。该化合物主要应用于研究应激相关疾病、阿尔茨海默病以及代谢紊乱。

FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 作为一种选择性FKBP51-Hsp90蛋白间相互作用抑制剂，其对FKBP51的IC50值为0.4 µM，对FKBP52的IC50值为5 µM。此外，该化合物能有效激活细胞内能量代谢及促进神经突生长，常用于神经退行性疾病与癌症相关研究。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

SAFit2是一种高效、具有选择性的fk506结合蛋白51(FKBP51)抑制剂，Ki值为6 nM。SAFit2能增强AKT2-AS160的结合，并参与体内糖皮质激素释放的下游反应，是治疗肥胖、慢性疼痛、抑郁和焦虑的候选化合物。

Tacrolimus (Fujimycin) 属于大环内酯类抗生素，可以与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki=0.2 nM)，抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。Tacrolimus 是一种免疫抑制剂，通过抑制 IL-2 的释放，全面抑制 T 淋巴细胞的作用。

Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合，可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素，用作激素避孕药。

Everolimus (SDZ-RAD) 是 Rapamycin 的衍生物，是一种 mTOR1 抑制剂，具有选择性和口服活性。Everolimus 具有免疫抑制和抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡和自噬。

Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。

SLF-amido-C2-COOH (ZZY01-083) 是一种 FKBP 配体，具有潜在的抗菌活性，可用于合成 PROTAC。