inflammation disease

MF-766 是高效的、具有口服活性的EP4选择性拮抗剂，Ki 为 0.23 nM。它在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。它具有用于癌症和炎症疾病研究的价值。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血 再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

Larsucosterol ammonium salt(拉舒胆醇铵盐)是Larsucosterol(DUR-928)的盐形式和25HC3S的衍生物。Larsucosterol是一种DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT)，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂，一种内源性硫酸氧甾醇和一种表观遗传调节剂，能够调节脂质代谢，减少炎症，治疗肝病。

Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。

DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。

Neurotensin TFA (39379-15-2 free base) 是一种内源性 13 个氨基酸的神经肽，具有显着的阿片类非依赖性镇痛作用。它在大脑中充当神经递质，在肠道中充当激素，也充当神经调节剂。由于它与多种神经递质系统如多巴胺能、血清素能、谷氨酸能、GABA 能和胆碱能系统。它具有作为人体代谢物、有丝分裂原、神经递质和创伤的作用。

IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。

Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-glutamylcysteine TFA) 是谷胱甘肽 （GSH） 的前体，具有抗氧化和抗炎特性，通过增加细胞 GSH 、 SOD 活性和线粒体膜电位来减轻乙醇引起的肝细胞氧化应激和线粒体损伤，通过抑制氧化应激、缓解炎症和防止细胞凋亡来保护细胞免受 ALD 的侵害。

Dilmapimod (SB-681323) 是一种 p38 MAPK 的强效抑制剂，可抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。

CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物，可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP)，提高 Nrf2 及其靶基因的表达，抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

SCH 563705 是一种可口服且具有高效性的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，可用于研究急性呼吸综合征、慢性阻塞性肺病和炎症。

ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。

PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂，Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。

D228是一种来自于Chimonanthus salicifolius的天然产物，是一种可口服的抗炎剂，对B淋巴细胞和T淋巴细胞具有良好的抑制活性，下调MyD88 TRAF6 p38和上调IL-10减轻炎症，可用于治疗炎症性肠病（IBD）。

ASP8731 作为一种选择性的BACH1抑制剂，能有效抑制炎症和血管闭塞，同时在镰状细胞病治疗中诱导胎儿血红蛋白的生成。

AChE-IN-80 (Compound 1) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。它能够在体外条件下，抑制神经元和小胶质细胞中的炎症反应及活性氧 (ROS) 的产生，并且触发自噬过程，阻止 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 纤维的传播。该化合物具有抗氧化性和神经保护功能，可用于阿尔茨海默病的研究。

PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种口服活性高且选择性强的PDE4抑制剂。它具有抗炎特性，能够抑制p38 MAPK的磷酸化。在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病的小鼠模型中，PDE4-IN-26 可有效改善肺部炎症、损伤及纤维化，同时促进痰液分泌和缓解咳嗽症状。PDE4-IN-26 可用于研究与肺损伤有关的疾病。