d36

D36 is an androgen receptor allosteric antagonist. It also has inverse agonist properties.

OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化（KD：37 nM），并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。

AZD3676 is a novel dual antagonist of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptor.

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种CD36 Peptide，具有Cys亲和标记，能够有效抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

CPD3615-A5 是一种活性化学品。

Anti-Mouse TIM-1 CD365 Antibody (3D10) 为小鼠来源的 IgG1kappa 类抗体，专一性靶向 TIM-1 CD365。该抗体的同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control，确保实验的有效对比性。

OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合，能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

Anti-TIM-1 KIM-1 CD365 Antibody (2.70.2) 是一种针对TIM KIM-1 CD365的单克隆抗体。

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated，一种Cys标记的CD36肽段，能阻断其与固定化血小板反应蛋白的结合，并能部分抑制由胶原引起的血小板聚集。

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM)，具有抗肿瘤活性，通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。

SD-36 TFA 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 降解剂 ，Kd 值约为50 nM。SD-36 具有抗癌抗肿瘤活性，可分解细胞中突变的 STAT3 蛋白，抑制 STAT3 的转录。SD-36 通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。

E3 ligase Ligand 36为E3连接酶配体，专门用于PROTACs的合成，如PROTAC BRM BRG1 degrader-1。

CCD-3693 is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.

DMBT is an inhibitor of invasion and metastasis through Akt GSK-3β β-catenin pathway in B16BL6 cells.