d36

D36 is an androgen receptor allosteric antagonist. It also has inverse agonist properties.

CPD3615-A5 是一种活性化学品。

OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化（KD：37 nM），并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。

OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合，能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

AZD3676 is a novel dual antagonist of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptor.

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种来源于大鼠的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂，用于针对小鼠 TIM-1/CD365。

Anti-CD36 Antibody 是表达于 CHO 的人源抗体，专门靶向 CD36。Anti-CD36 Antibody 拥有 huIgG1 型重链及 huκ 型轻链，其预测分子量 (MW) 为 150 kDa。有关 Anti-CD36 Antibody 的同型对照，可参见 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种CD36 Peptide，具有Cys亲和标记，能够有效抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated，一种Cys标记的CD36肽段，能阻断其与固定化血小板反应蛋白的结合，并能部分抑制由胶原引起的血小板聚集。

SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM)，具有抗肿瘤活性，通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。

SD-36 TFA 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 降解剂 ，Kd 值约为50 nM。SD-36 具有抗癌抗肿瘤活性，可分解细胞中突变的 STAT3 蛋白，抑制 STAT3 的转录。SD-36 通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。

2-Bromoquinoxaline是一个片段分子，CAS号为36856-91-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine是一个片段分子，CAS号为3680-69-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-4-methoxy-(9ci)是一个片段分子，CAS号为366453-22-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Triphenylmethyl mercaptan是一个片段分子，CAS号为3695-77-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

7-Amino-3-cephem-4-carboxylic acid是一个片段分子，CAS号为36923-17-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Tematropium (CDDD3602) 具有抗胆碱能作用，可用于神经学研究。

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

E3 ligase Ligand 36为E3连接酶配体，专门用于PROTACs的合成，如PROTAC BRM/BRG1 degrader-1。

VHL Ligand 36 是 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的配体，可用于合成 SD-2301。

CCD-3693 is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.

DMBT is an inhibitor of invasion and metastasis through Akt/GSK-3β/β-catenin pathway in B16BL6 cells.

3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。