d36

D36 is an androgen receptor allosteric antagonist. It also has inverse agonist properties.

Tetrabutylammonium-d36iodide (Tetra-n-butylammonium-d36iodide) 是一种氘代标记的Tetrabutylammonium iodide，这是一种通常用于化学反应中的季铵盐。该化合物被广泛应用于有机合成中，作为相转移催化剂、表面活性剂和稳定剂。Tetrabutylammonium iodide 的特殊化学性质，可以有效地促进离子或分子在不同相间的转移，因此在多种工业过程中具有重要作用。

Tetrabutylammonium-d36chloride (IPC-TBA-Cl-d36chloride) 是一种氘代标记的 Tetrabutylammonium (chloride)。

Tetrabutylammonium-d36bromide (AP 6G-d36bromide) 是一种氘代标记的Tetrabutylammonium bromide。Tetrabutylammonium bromide 属于有机铵盐，广泛应用于催化反应和分离纯化过程。在有机合成中，它表现出显著的催化性能，并可作为表面活性剂、稳定剂和抗菌剂使用。此外，该化合物在实验室研究中用作离子交换剂和溶剂提取剂。

Pentadecylbenzene-d36-1 (1-Phenylpentadecane-d36) 是一种氘代标记的Pentadecylbenzene。

KD36 是一种针对KRAS-G12C的选择性抑制剂，IC50为0.92 μM。它能够抑制ERK和AKT的磷酸化，促使活性氧 (ROS) 的积累，并降低线粒体膜电位，从而引发KRAS-G12C突变细胞的凋亡 (apoptosis)。KD36 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。

CPD3615-A5 是一种活性化学品。

OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化（KD：37 nM），并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。

OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合，能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

AZD3676 is a novel dual antagonist of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptor.

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种来源于大鼠的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂，用于针对小鼠 TIM-1/CD365。

Anti-CD36 Antibody 是一种针对 CD36 (脂肪酸转位酶/FAT) 的人源化单克隆抗体。CD36 是一种多配体清道夫受体，广泛表达于单核/巨噬细胞、血小板、内皮细胞及脂肪细胞表面，介导长链脂肪酸 (LCFA) 的摄取及氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 的结合。该抗体通过特异性结合 CD36，能够阻断脂肪酸的跨膜转运或抑制 oxLDL 诱导的泡沫细胞形成，常用于代谢性疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病）及肿瘤脂质代谢的研究。

Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3D10)是一种来源于大鼠的单克隆抗体，通过特异性结合并阻断T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域1（TIM-1），主要用于体内和体外功能阻断实验。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3D10)在体内应用中展现出双重调控效应：在动脉粥样硬化模型中可加剧病变发展，而在移植物抗宿主病（GVHD）模型中则能有效减轻疾病严重程度。

Anti-TIM-1/KIM-1/CD365 Antibody (2.70.2) 是一种针对TIM/KIM-1/CD365的单克隆抗体。

Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (RMT1-10) 是靶向 TIM-1/CD365 的抗体，可用于免疫方向的研究。

LCD36 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的衍生物，用于合成 PARP-1 示踪剂，以便通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像检测 PARP-1 的酶活性。

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种CD36 Peptide，具有Cys亲和标记，能够有效抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated，一种Cys标记的CD36肽段，能阻断其与固定化血小板反应蛋白的结合，并能部分抑制由胶原引起的血小板聚集。

SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM)，具有抗肿瘤活性，通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。

SD-36 TFA 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 降解剂 ，Kd 值约为50 nM。SD-36 具有抗癌抗肿瘤活性，可分解细胞中突变的 STAT3 蛋白，抑制 STAT3 的转录。SD-36 通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。

2-Bromoquinoxaline是一个片段分子，CAS号为36856-91-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine是一个片段分子，CAS号为3680-69-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-4-methoxy-是一个片段分子，CAS号为366453-22-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。