cpa

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂，可研究癌症，特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。

CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，Ki 值为 0.32 μM。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm is a highly efficient, selective, and short-acting peptide V2 receptor agonist (V2R), with EC50s of hV2R and rV2R being 0.25 and 0.05 nM, respectively.

4-Chlorophenoxyacetic acid (4-CPA) 是一种常用的除草剂，广泛应用于农业中的杂草控制。4-Chlorophenoxyacetic acid 在水介质中可以通过电化学氧化过程降解，其最终降解产物为无害的二氧化碳、水和氯离子。

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66468，CAS号为 371770-32-0。

4-Chlorophenoxyacetic acid (sodium) (4-CPA (sodium); p-Chlorophenoxyacetic acid (sodium)) 是一种氯化酚化合物，具有植物生长调节剂和除草剂的功能。低浓度的 4-Chlorophenoxyacetic acid sodium 促进植物生长，而高浓度则抑制植物生长，特别是双叶植物。该化合物可作为生命科学研究中的生物材料或有机化合物使用。

Declopramide (OXI-104) 是新型化学增敏剂，具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究结直肠癌和炎症性肠病。

N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 在铜绿假单胞菌中作为群体感应系统las和rhl的强效抑制剂，有效干扰这些系统调控的毒力因子表达。此外，N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制铜绿假单胞菌的一系列关键病原因子，包括弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂，同时阻止生物膜的形成。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate is a potent, selective and short-acting peptidic V2 receptor (V2R) agonist with EC50s of 0.07 and 0.02 nM for hV2R and rV2R, respectively.

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 is a selective and short-acting peptidic V2 receptor (V2R) agonist with EC50s of 0.07nM and 0.02 nM for hV2R and rV2R, respectively.

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

MCPA（Krezone） 是一种高效的苯氧基除草剂。使用 MCPA 会对附近的水资源和土壤资源产生影响。

pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可调节破骨细胞活化，减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 用于研究骨质疏松。

MCPA-thioethyl is a biochemical.

CCPA (2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine) 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体激动剂。

MCPA-butyl is a biochemical.

MCPA-potassium is a bioactive chemical.

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 抑制 LSD1 和 LSD2，Ki 值分别为 94 nM 和 8.4 μM。癌症干细胞中 LSD1异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1活性和癌细胞增殖。

MOCPAC 是一种HDAC1特异性底物。

T-1-MCPAB为一种高效VEGFR-2抑制剂（IC50=0.135 µM），其显著抑制MCF7细胞迁移，适用于癌症相关研究。

CcpA-IN-1为一种针对金黄色葡萄球菌的抗生素，具备高效的杀菌能力，其最小抑菌浓度（MICS）为460 nM。