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AP-22408 is an inhibitor of SRC tyrosine kinase.

PCC16 chloride，一种基于CRBN的cp-PCC，对DHHC3的降解活性表现出102 nM的IC50值。该化合物展现出抗肿瘤活性。

ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种高效的ERCC1/XPA67-80相互作用抑制剂，EC50为4.7 µM。此化合物具备研究DNA损伤机制及克服铂类化疗耐药性的应用潜力。

MCC1189 is a first-in-class MFS efflux pump CaMdr1p inhibitor.

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是有效的 ACC1/2抑制剂，IC50分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 显示出抗增殖活性，可用于癌症相关研究。

ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除，降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，提高了 UV 辐射的细胞毒性作用，阻碍 DNA 修复。

ACC1/2-IN-1 是 ACC1/2 的有效抑制剂，可作用于 ACC1 (IC50: 98.06 nM) 和 ACC2 (IC50: 29.43 nM)。ACC1/2-IN-1 可用于研究癌症。

MCC1019 is a novel selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 (PLK1).

ACC1-IN-2 (Compound 16),一种ACC1抑制剂,具有7.3 nM的IC50值,适用于痤疮研究领域.

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Inavolisib (GDC-0077) 是一种可口服的选择性PI3Kα抑制剂，IC50值为0.038 nM。它通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1（MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。

Bleomycin hydrochloride 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态，抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤，包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。

Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，，可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。

Caldaret HCl 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，可调节肌浆网和细胞膜处的钙稳态，可用于研究急性心肌梗死和心力衰竭。

Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Benzidine orange (DCC-1802) 具有致突变和致癌活性。

Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。

Boc-C16-COOH 可以作为 ADC linker 或 PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。