cc1

AP-22408 is an inhibitor of SRC tyrosine kinase.

PCC16 chloride，一种基于CRBN的cp-PCC，对DHHC3的降解活性表现出102 nM的IC50值。该化合物展现出抗肿瘤活性。

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

CC15009，作为一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，具有 0.237 nM 的IC50值，能特异性抑制XOR的氧化亚型，减少ROS副产物的生成，并展示抗氧化性能。在两种基于XOR底物的高尿酸血症小鼠模型中，CC15009也呈现出优异的剂量依赖性降低尿酸的效果。

ACC1-IN-2 (Compound 16),一种ACC1抑制剂,具有7.3 nM的IC50值,适用于痤疮研究领域.

MCC1189 is a first-in-class MFS efflux pump CaMdr1p inhibitor.

ACC1 2-IN-2 (compound PF-3) 是有效的 ACC1 2抑制剂，IC50分别为 22 和 48 nM。 ACC1 2-IN-2 显示出抗增殖活性，可用于癌症相关研究。

MCC1019 is a novel selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 (PLK1).

ACC1 2-IN-1 是 ACC1 2 的有效抑制剂，可作用于 ACC1 (IC50: 98.06 nM) 和 ACC2 (IC50: 29.43 nM)。ACC1 2-IN-1 可用于研究癌症。

ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除，降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，提高了 UV 辐射的细胞毒性作用，阻碍 DNA 修复。

Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Bleomycin hydrochloride是一种强效的抗肿瘤抗生素，作用为抑制DNA合成和损伤DNA。

Inavolisib (GDC-0077) 是一种可口服的选择性PI3Kα抑制剂，IC50值为0.038 nM。它通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。

S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1（MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。

Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态，抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤，包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，，可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。

Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2 10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂，在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

Boc-C16-COOH 可以作为 ADC linker 或 PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

Avadomide (CC 122) 是口服有效的cereblon 调节剂，可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤和免疫调节活性。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。