acid values

Sodium Tartrate 是一种的 pH 调节剂，具有抗氧化活性，能够有效延缓高温加热时的水解，使植物油的酸值增加。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

Pemetrexed disodium heptahydrate (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂(antifolate) ,能够抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM，从而抑制前体嘌呤和嘧啶核苷酸的形成和癌细胞增殖，可用于研究胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。

Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构，用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物，可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性，IC50 值为 51.5 uM，表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。

AGN 205327 是一种强效合成视黄酸受体 (RARs) 激动剂，其 EC50 分别为 RARα 3766 nM、RARβ 734 nM、RARγ 32 nM，对视黄醇 X 受体 (RXRs) 无抑制活性。AGN 205327 通过选择性作用于受体亚型，可作为研究视黄酸信号通路及 RAR 激活的重要工具。

1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。

AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。

Avibactam (NXL-104) free acid is a covalent and reversible inhibitor of non-β-lactam β-lactamase (IC50s: 8 nM and 5 nM for β-lactamase TEM-1 and CTX-M-15).

FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and 650 nM for rat and human FAAH, respectively.

Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性，与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。

Ganoderic acid TR 是一种从药用灵芝中分离出口来的三萜化合物，是 H5N1 和 H1N1 NAs 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂，可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株，MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590，MIC 值为 0.5 μg/mL。

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ， 可用于研究与PDGFR激酶活性相关的疾病。

Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂，可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。

Sapienic acid is a fatty acid commonly found on the skin and in the mucosa. Sapienic acid is active against Streptococcus sanguinis, Streptococcus mitis, and Fusobacterium nucleatum with MBC values of 31.3 μg/mL, 375.0 μg/mL and 93.8 μg/mL, respectively.

AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].

YM022 is a highly effective and selective gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor antagonist. YM022 can inhibit gastrin-induced gastric acid secretion and histidine decarboxylase activation in vivo. YM022 shows the Ki values of 68 pM and 63 nM for CCK-B and CCK-A receptor, respectively.

hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b)，一种来源于异苦参碱的口服有效hURAT1/GLUT9双重抑制剂，其IC50s为0.16 μM和4.47 μM，适用于治疗高尿酸血症。在高尿酸血症小鼠模型中，10 mg/kg的剂量能显著降低尿酸水平。此外，hURAT1 inhibitor 1在体外没有明显的细胞毒性，在体内也未显示出肝脏毒性，且具有良好的药代动力学（PK）特性。

AubipyOMe 是一种针对抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的高效抑制剂。TRAP/ACP5 是在活化破骨细胞和巨噬细胞中存在的一种金属酶。该化合物对 TRAP5a 的 IC50 值为1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC50 值为1.8 μM，能显著抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

(R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂，其EC50为11 nM。(R)-AS-1 以60和90 mg/kg剂量显著增加小鼠的自发运动活动。在最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 和电流刺激 (32或44 mA) 所引发的小鼠癫痫模型中，(R)-AS-1 显示出抗癫痫活性，ED50分别为66.3、36.3、15.6和41.6 mg/kg。此化合物可应用于神经疾病的研究。

Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，也是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 可抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase)，其 IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

L-657926 是一种对血栓素 A2 (TxA2) 受体具有立体选择性的拮抗剂，其成分包括(-)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid 和 (+)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid。构型为(-)和(+)的IC50s分别为0.27 nM和124 nM。