疟原虫

Artelinic acid 是水溶性青蒿素类似物，具有抗疟活性，用于治疗恶性疟原虫多重耐药菌株。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物，对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段，对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。

SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。

Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾化合物，通过干扰红细胞内疟疾寄生虫(疟原虫)的复制而起作用。Pyronaridine 常与其他药联用来治疗疟疾，对对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 具有抗感染活性。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

Primaquine diphosphate 是一种合成的 8-氨基喹啉衍生物，具有抗疟特性。它是一种能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的化合物。

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

Hexyl gallate (Gallic acid hexyl ester) 是没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC50为 0.11 mM。它具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。

Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。

Fmoc-N-Me-Phe-OH (Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine) 是一种疟原虫多肽抑制剂。

2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP) 是一种乳化剂、pH缓冲液和表面活性剂，可用于制备pH 8.7~10.4的溶液，对恶性疟原虫具有抑制效果。

Copper(Ⅱ) Sulfate (Cupric sulfate)具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，铜绿假单胞菌，绵长疟原虫等具有抑制活性。

SSJ-183 是一种低毒性和可口服的和抗疟疾药物，对恶性疟原虫的IC50=7.6 nM，高达2000 mg/kg po的剂量没有致死性。

DDD01035881是一种新型和高效的抗疟疾药物，通过靶向疟原虫液泡膜蛋白Pfs16，阻断疟疾寄生虫生命周期中雄性配子的形成，以纳米摩尔活性阻断寄生虫向蚊子的传播。

7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 结构是药物化学中的重要支架，它单独或与其他活性药效团混合显示出多种药理特性。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的sirtuin 抑制剂，并且抑制 5-羟色胺的摄取，IC50值为 50 μM。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。

Ferroquine (Ferrochloroquine) 是 Chloroquine 的二茂铁基类似物，具有抗疟疾活性。Ferroquine 具有杀疟原虫作用，机制是通过诱导氧化应激和随后的膜破坏。

Decoquinate (Deccox) 是一种喹诺酮衍生物，抑制疟原虫肝发育和红细胞复制，可研究家庭反刍动物的球虫病。

Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物，Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。