up-1

OUP-186 is a high affinity and human rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

OUP-16 is a potent and selective histamine H4 receptor agonist.

Lup-12-en-3-ol, (3beta,18beta,19beta)- is a bioactive chemical.

DuP 105是可口服的oxazolidinone类化合物，这是一种新型合成的抗菌化合物，对革兰氏阳性细菌具有有效性。

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

UP163 可增强 ATPase 活性并激活 VCP（缬酪肽蛋白），其 EC50 为 9.0 μM。此外，UP163 还能减轻 MG-132 所致的 TDP-43 聚集。

hUP1-IN-1 potassium（compound 6a）为一种hUP1抑制剂，其Kii与KisUrd分别是375 nM与635 nM。在1 μM浓度下，hUP1-IN-1 potassium对hUP1催化反应显示出70%的抑制效果，适用于癌症研究。

EMD-1204831 is a potent and highly selective c-Met inhibitor.

UP12 增强 ATPase 活性，同时激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其半数效应浓度（EC50）为 2.57 μM。

Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。

Aniline-d5(苯胺-d5)是Aniline的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒，具有低致敏性，生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

Hexazinone 是一种三嗪家族的非选择性除草剂。它能够同光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用的发生。

Protosappanin B (Q-100961) 是从苏木中提取的一种多酚类天然产物，具有抗肿瘤作用。它通过激活 MDM2 依赖性泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。它显著提高细胞活力，抑制细胞凋亡并上调生长相关蛋白 43 的表达。

Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin) 是从秦皮中分离出来的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤、抗氧化作用和抗炎作用。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂，也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。

Nur77 modulator 1 可与Nur77结合，KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡，Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。

U-51605, a stable analog of the endoperoxide prostaglandin H2 (PGH2), functions as an inhibitor with greater selectivity towards prostacyclin (PGI) synthase over thromboxane (TX) synthase. It also acts as a partial agonist at TP receptors. Studies show that at a concentration of 2.8 µM, U-51605 effectively inhibits PGI synthase in human foreskin fibroblasts, while a concentration of 5.6 µM is required to inhibit human platelet TX synthase. Furthermore, U-51605, at up to 1 µM, decreases the release of prostacyclin in SHR aorta triggered by the calcium ionophore A-23187 without impacting TXA2 production, and notably enhances the release of PGE2 and PGF2α.

NQO2-IN-1是一种白藜芦醇（resveratrol）类似物，是有效的醌氧化还原酶2（NQO2）抑制剂（IC50=95 nM），通过产生ROS和上调DR5（death receptor 5）逆转trial耐药性并促进细胞凋亡，具有抗肿瘤的潜力。

Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，能特异性抑制 PDE4D7，其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中，Z21115 显示出了抗炎效果，并在剂量高达 1 g kg 时未观察到明显毒性。