trypsin

Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。

Aprotinin (Traskolan) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。Aprotinin 是一种抗纤溶剂，用于减少复杂手术中的出血。

BCX 1470 inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。

4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) 是一种强胰蛋白酶 (trypsin)抑制剂，也是一种相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺肿瘤的生长。

Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。

BCX 1470 methanesulfonate inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

Demethylwedelolactone 是一种分离自 Eclipta alba 中的 coumestan 天然产物。它能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭，是一种有效的trypsin 抑制剂(IC50:3.0 μM)。

Alpha-Amyrin (alpha-Amyrine) 是一种具有抗肿瘤作用的胰蛋白酶和糜蛋白酶抑制剂。 alpha-Amyrin 可用于作为肝调节剂的研究。

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment，一种通过蛋白水解生成的尿胰蛋白酶抑制剂片段，能通过有限蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。

Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 是一种结合了 Trypsin 和 Lys-C 的重组蛋白酶，用于高效水解肽键。Trypsin 能切割精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键，而 Lys-C 则专门裂解赖氨酸 (K) 的 C 端。此组合有效解决了因 Trypsin 消化速度慢、赖氨酸上的 PTM 改变或 C 末端疏水性等导致的切割遗漏问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 适用于复杂蛋白样品的酶解消化，以及用于蛋白质表征、单细胞组学和大规模蛋白质组学研究。

BMS-363131 (BMS363131) 是一种高效且具有选择性的胰蛋白酶抑制剂，IC50值 <1.7 nM。

Trypsin Inhibitor, soybean 是一种可从豆类植物中提取的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。

Trypsin-Chymotrypsin 6:1 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的核心酶。酶工程的目标是提高酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件（例如低或高 pH）下的活性。通过在这些酶的修饰中加入刺激响应性，可以实现活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:1 是一种重要的生物催化剂，是新生物催化剂技术中的关键酶。酶工程的目标是提升酶的反应动力学、底物选择性以及在恶劣条件下（如低或高 pH）保持活性。加入刺激响应性可以实现对这些酶活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:250 是一种生物催化剂，并在新生物催化剂技术中起关键作用。酶工程专注于提高酶反应的动力学、底物选择性以及在低或高 pH 等恶劣条件下的活性。通过在这些酶中引入刺激响应性，可以实现活性的动态控制。

Recombinant Trypsin 是丝氨酸蛋白酶，能够水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。

TPCK-treated Trypsin 是被 tosyl phenylalanyl chloromethyl ketone (TPCK) 抑制的胰蛋白酶，能够减少实验中自溶和非特异性蛋白水解，同时在储存和操作时表现出良好稳定性。TPCK-treated Trypsin 常用于蛋白质组学研究。

VR23 是一种蛋白酶体抑制剂，对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

Marizomib 是一种新型不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 具有抑制作用， IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM。[3]

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN-γ 活性具有抑制作用。

TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加游离 20S 水平，进而增强 IDP 蛋白水解。