181
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8708 |
Paroxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T21029 |
Norfluoxetine Hydrochloride
Norfluoxetine HCl,去甲氟西汀 |
Others | Others |
Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。 | |||
T6493 |
Escitalopram Oxalate
草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T0472 |
Venlafaxine hydrochloride
Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T21013 |
Clomipramine
Chlorimipramine,Anafranil,Clomicalm,Anafranil (free base),Clomipramina,氯米帕明 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药,能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ,可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T3275 |
Nefazodone hydrochloride
Dutonin,MJ-13754-1,Serzone,BMY-13754-1,BMY-13754,萘法唑酮盐酸盐 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nefazodone hydrochloride (Serzone) 是一种强效和选择性的5HT2A 拮抗剂,Ki 为5.8 nM,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用,IC50分别为 290 和 300 nM。它是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性,用于治疗抑郁症、攻击性行为和恐慌症。 | |||
T6461 |
Dapoxetine hydrochloride
LY-210448,LY-210448 hydrochloride,Dapoxetine HCl,盐酸达泊西汀,Priligy |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。 | |||
T1483 |
Citalopram hydrobromide
Lu 10-171,Nitalapram HBr,Bonitrile HBr,XU-62-320,Lu 10-171 HBr,氢溴酸西酞普兰,Citalopram HBr |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。 | |||
T0039 |
Dapoxetine
达波西汀,Dapoxetina,Dapoxetinum |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T6963 |
Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐,FCE20124 mesylate,Edronax,PNU155950E mesylate,PNU 155950E,甲磺酸瑞波西汀 |
Adrenergic Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 | |||
T28380 |
PF-184298
PF184298,PF 184298 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。 | |||
T2092 |
Amitifadine hydrochloride
DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。 | |||
T32737 |
Liafensine
BMS820836,BMS 820836,DB104,BMS-820836 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。 | |||
T7308 |
Nomifensine
NOMIFENSINE MALEATE,(±)-Nomifensin,诺米芬辛 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。 | |||
T34795 |
Tedatioxetine
Lu AA-24530,Lu AA24530,Lu AA 24530 |
||
Tetaxetine( LU AA24530) has been reported as a triple reuptake inhibitor (5-HT > NE > DA) and 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 and α1A-adrenergic receptor antagonist.Meanwhile, it is an antidepressant agent. | |||
T27047 |
Clovoxamine fumarate
DU23811 fumarate,DU 23811 fumarate,DU-23811 fumarate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clovoxamine fumarate (DU 23811 fumarate) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。 | |||
T26126 |
Roxindole
|
||
Roxindole is an effective autoreceptor-selective dopamine agonist with additional properties as a serotonin reuptake inhibitor and 5-HT1A agonist. It was originally developed for the therapy of schizophrenic syndromes. | |||
T24661 |
Pridefine
Pridefina |
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Pridefine is an antidepressant drug. It acts as a balanced reuptake inhibitor of serotonin, dopamine, and norepinephrine. It also has some weak releasing activity. | |||
T60330 |
Metapramine
|
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Metapramine (19560 RP) 是一种三环类抗抑郁剂。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是 N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。 | |||
T4262 |
BisfluoroModafinil
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品,具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。 | |||
T24444 |
Medifoxamine
LG 152,Medifoxamina,LG-152,LG152 |
Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。 | |||
T32633 |
Lensiprazine
SLV314,SLV-314,SLV 314 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。 | |||
T5380 |
Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐,LPM570065,LY03005 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。 | |||
T20828 |
Citalopram
Cipram,Lu 10-171,Lu-10-171 Lu10-171 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI),是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性,可增强血清素能神经传递,可用于研究老年痴呆。 | |||
T2402 |
Tianeptine sodium salt
Tianeptine sodium,噻奈普汀钠,噻奈普汀钠盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tianeptine sodium salt 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T8443 |
MCI-225
|
Norepinephrine | Neuroscience |
MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂,具有 5-HT3 受体拮抗作用。 | |||
T68040 |
Cericlamine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cericlamine 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取阻滞剂 具有抗抑郁活性。 | |||
T69096 |
Femoxetine hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Femoxetine hydrochloride 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可用于研究偏头痛,抑郁和饮食失调。 | |||
T22420 |
(S)-Viloxazine Hydrochloride
(S)-Viloxazine HCl |
Norepinephrine | Neuroscience |
(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。 | |||
T31750 |
Faxeladol
EM906,GCR 9905,EM 906,GCR-9905,EM-906,GCR9905 |
5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T7940 |
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
左旋米那普林,Levomilnacipran Hydrochloride |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于研究纤维肌痛。 | |||
T1636L |
Paroxetine hydrochloride hemihydrate
Paroxetine Hydrochloride,Paxil,Paroxetine HCl,Seroxat |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) 是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 为 14 μM。 | |||
T8633 |
9-FLUORENOL
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
9-FLUORENOL 是一种多巴胺再摄取抑制剂,IC50 为 9 µM,是一种化合物的主要代谢物,被开发为一种觉醒促进剂。 | |||
T0450 |
Fluoxetine
氟西汀,LY-110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; MRP; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。 | |||
T6232 |
Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843,Vilazodone HCl |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。 | |||
T3648 |
Hypidone hydrochloride
YL0919 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种新型抗抑郁候选药物,具有作为 5-HT1A 受体激动剂和选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的双重活性。 | |||
T28809 |
SLV-310
SLV 310,SLV310 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂,可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。 | |||
T12232 |
Nitroxazepine
CIBA 2330Go |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。 | |||
T22413 |
(R)-Viloxazine Hydrochloride
|
Others | Others |
(R)-Viloxazine Hydrochloride 是 Viloxazine 的 R 型异构体,Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。 | |||
T7118 |
Dimethocaine
二甲卡因,Larocaine |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。 | |||
T1279 |
Vilazodone
维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。 | |||
T1077 |
Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate) |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T6188 |
Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。 | |||
T11087 |
DOV-216,303 Free Base
DOV-216303 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | |||
T3526 |
Dasotraline hydrochloride
SEP-225289 hydrochloride,达索曲林盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0185 |
Escitalopram
Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T7521 |
Azaphen
Pipofezin hydrochloride,阿扎吩,Pipofezine hydrochloride,Azafen |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。 | |||
T10191L |
7-Chlorokynurenic acid
7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA |
GluR; NMDAR | Neuroscience |
7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂,对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中,Ki 为 0.59 μM,并在神经轴输送后显示出镇痛作用。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T28019 |
(-)-Mesembrine
Mesembrin,Mesembrine,Mesembranone |
||
Mesembrine is a serotonin reuptake inhibitor and is also a weak inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 4 (PDE4). |