mrn

(Z)-Mirin 是 Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂，可抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。

eGFP mRNA-LNP (500 ng/uL) 是一种包含 eGFPmRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率和细胞活力等检测。eGFP circRNA 含有增强型绿色荧光蛋白 eGFP，进入细胞后可表达绿色荧光蛋白。eGFP 通常作为通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。

NLRP3mRNA编码NLRP3蛋白，这是一种炎症小体，是NLR蛋白家族的一员，在免疫及人类疾病中具有关键作用。

BCMA CARmRNA可表达靶向人源BCMA的CAR蛋白，触发CAR的短暂表达，使T细胞在无需永久性基因改造的情况下被靶向。BCMA CARmRNA用于癌症研究，针对BCMA。BCMA是肿瘤坏死因子受体超家族成员17 (TNFRSF17)，亦称B细胞成熟抗原 (CD269)，在促进B细胞存活和调节体液免疫中起作用。在多发性骨髓瘤中，BCMA表达增高，是其诊断的生物标志物。

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

CD19CAR mRNA 能够编码CD19car蛋白，适用于CAR-T细胞免疫治疗（CAR-CD19）。CD19car作为嵌合抗原受体，针对B细胞表面的CD19，一种关键参与B细胞增殖、分化、活化及产生抗体的CD分子（即白细胞分化抗原），进而增强BCR信号传递。

CD19car mRNA-LNP是一种脂质纳米粒(LNP)，内含CD19car mRNA，用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该产品应用于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-CD19)，CD19car作为嵌合抗原受体，针对B细胞表面的CD分子（即白细胞分化抗原）CD19，该分子在B细胞增殖、分化、活化及抗体产生中发挥关键作用，并促进BCR信号转导。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)是萤火虫荧光素酶编码的mRNA序列，转染后可在细胞中表达荧光素酶蛋白，常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究，可作为mRNA转染的阳性对照，在560 nm波长处观察黄绿色荧光。

eGFP mRNA-LNP 是一种蕴含eGFP mRNA 的脂质纳米粒，应用于RNA传递、翻译效率及细胞活力的测定。eGFP circRNA携带eGFP以实现绿色荧光蛋白表达，此蛋白可经由荧光显微镜或流式细胞术进行检测，充当报告基因。

eGFP mRNA可以在哺乳动物细胞培养中直接表达出明亮的绿色荧光蛋白，该荧光蛋白源自水母Aequorea victoria，并在509 nm的激发光下发出绿色荧光。作为一种常用的报告蛋白，eGFP用于检测基因表达。

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种可电离脂质，基于硫代氨基甲酸盐。它用作mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。

Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有 Firefly luciferase mRNA 的脂质纳米粒子 (LNP)，用于 RNA 传递、翻译效率和细胞活力检测。Luciferase 常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA 进入细胞后可表达萤火虫荧光素酶蛋白，适合用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

Firefly Luciferase Fluc mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

OVA mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

eGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

mCherry mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

tdTomato-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

EPO-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Cre-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

SpCas9-mRNA 是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

CAR-19-P2A-EGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

HPV16-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

HPV18-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。