mitochondrial function

Azoramide 是一种小分子调节剂，具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

Rosolutamide (ALZ-003) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可调节氧化稳态，改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平，可用于研究脊髓小脑性共济失调和亨廷顿病等神经退行性疾病。调节氧化稳态。

Imeglimin (EMD 387008) 是一种可口服的抗糖尿病化合物，可增强线粒体功能、增强胰岛素分泌、促进β细胞增殖并改善小鼠胰岛β细胞存活率。

Ammonium chloride 是一种可用于分子生物学研究的化合物，作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶活性及生物系统的过程；此外，Ammonium chloride 也是一种自噬和溶酶体抑制剂，可用于构建肾结石模型。

1-Nonanol (Nonan-1-ol) 是一种香料，具有抗真菌活性，通过破坏细胞膜的完整性和线粒体功能发挥作用。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

Decylubiquinone (DUb) 是泛醌 (辅酶 Q10) 的类似物，具有抗癌活性，抑制乳腺癌的生长和转移，增加突触体中的线粒体功能，通过抑制肿瘤诱导的血管生成。

DX3-235 是一种氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂，在含半乳糖的培养基中对线粒体复合物 I 的功能具有纳摩尔级别的抑制效果，从而减少 ATP 的生成，导致细胞能量代谢障碍和癌细胞毒性。

Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂，用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。

ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3和 Kv7.3/7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。

NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，显示出抗肿瘤活性。它在CRC细胞系 (HCT-116、DLD-1和HT-29) 中表现出显著的抗增殖和细胞毒性。NPC26 能够破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的开放和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，进而诱导细胞死亡。此外，NPC26 可通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路杀死CRC细胞。

BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体KATP通道开放剂。它可在不引起血管扩张或影响电生理的情形下，通过延长缺血期间心肌的收缩时间、改善再灌注后的收缩功能，以及减少乳酸脱氢酶(LDH)释放，从而发挥心脏保护作用。

ROS-ERS inducer 2（Complex 3f）引发细胞内ROS生成，干扰线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，引起免疫原性细胞死亡（ICD），并激活内质网应激（ERS）。在抗肝癌研究中，ROS-ERS inducer 2 发挥了关键作用。

CM-728 是一种氧氮杂萘醌，具有细胞毒性和杀菌作用。作为人类过氧化物酶-1 的抑制剂，CM-728 是氧化应激源并对线粒体功能产生影响。

1-Nitropyrene (3-Nitropyrene)是烟草烟雾、尾气和燃煤排放物等大气污染源的重要成分之一,具有致癌和基因毒性，能够破坏线粒体功能和细胞内氧化还原平衡。

SID 24785302 是一种己糖激酶 (hexokinase) 抑制剂，能够通过抑制糖酵解和调节线粒体功能来阻止突变型线粒体 DNA 的复制。

Topo I/II-IN-2 (Compound 3g) 是一种针对Topo I和Topo II的抑制剂。其对NCI-H446细胞和NCI-H1048细胞的IC50值分别为1.30 μM和1.42 μM。Topo I/II-IN-2 通过诱导线粒体凋亡 (Apoptosis) 和导致线粒体功能紊乱来促进活性生成，且可抑制PI3K/Akt/mTOR通路，从而在体外抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖、侵袭和迁移。

Tetradifon是一种广谱有机氯杀螨杀虫剂，也是线粒体寡霉素敏感性赋予蛋白（OSCP）（ATP合酶亚基）的强效抑制剂。Tetradifon通过抑制氧化磷酸化、诱导显著氧化应激及干扰骨代谢产生类寡霉素效应，被用于防治多种螨虫害虫及抑制ADP刺激呼吸作用和ATP酶活性等能量相关线粒体活动（IC50范围为4.5-27 nmoL/毫克线粒体蛋白），使Tetradifon成为研究线粒体功能、骨重塑机制和肾毒性的重要化合物。

THX6 是一种激活人线粒体蛋白酶ClpP的化合物，其EC50为1.18 μM。在ONC201耐药细胞SU-DIPG-VI中，THX6显示出细胞毒性，IC50为0.13 μM。THX6可抑制线粒体相关蛋白（如parkin、TFAM、NRF1、SDHA）的表达，从而导致线粒体功能受损。此外，THX6还影响细胞膜脂质代谢，并展现抗肿瘤潜力。

ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种具备口服活性抑制ALK的化合物 (IC50: 1135 nM)，在肺癌细胞H2228中展现出显著的抗增殖效果，IC50为1.35 μM。通过影响线粒体功能，它诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞增殖停滞于G0/G1期，同时通过下调ALK下游PI3K-AKT-mTOR信号通路中的p-AKT和p-mTOR表达，发挥抗肿瘤作用。ALK-IN-31 被用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。