mcl

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Mcl-1 antagonist 1 is a Mcl-1 protein antagonist.

MCL-1 BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

MCL-1 BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.

MCL-1 BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.

Mcl-1 inhibitor 3 shows good pharmacokinetic properties and excellent in vivo efficacy without toxicity.Mcl-1 inhibitor 3 is a highly potent and orally activate macrocyclic Mcl-1 inhibitor (Ki= 0.061 nM; IC50=19 nM in an OPM-2 cell viability assay).

Mcl1-IN-11 (Compound G) is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.06 and 4.2 μM, respectively.

Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.

PROTAC Mcl1 degrader-1 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC) ，是选择性的 Mcl-1 抑制剂，通过劫持 CRBN 泛素连接酶与靶蛋白形成三元复合物,诱导的 Mcl-1 泛素化,可用于研究肿瘤。

Mcl1-IN-4 is an inhibitor of Mcl1 ( IC50:0.2 μM).

Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.

Mcl1-IN-1 is a myeloid cell factor 1 inhibitor (IC50=2.4 µM).

Mcl1-IN-3 is an Mcl1 inhibitor. It has an IC50 and Ki of 0.67 and 0.13 μM, respectively.

Mcl-1 inhibitor20（compound 47）是一种针对Mcl-1的强效抑制剂，显示出对白血病的抗生物活性。它与Mcl-1的BH3结合槽发生作用（Ki=24 nM），有效占据其P1口袋，并与Lys234及Val249残基产生相互作用。此外，Mcl-1 inhibitor20展现出优异的微粒体稳定性、药物代谢动力学属性以及较低的心脏毒性。

Mcl-1 inhibitor19（化合物26）的Ki值为86 pM，表明其与Mcl-1的高亲和力。此外，该抑制剂在H929细胞中表现出强效的生长抑制作用，GI值仅为43 nM。

Mcl-1 inhibitor22 (Example 36) 是一种MCL-1抑制剂，通过阻止MCL-1与促凋亡蛋白之间的相互作用来抑制其抗凋亡功能。Mcl-1 inhibitor22 对多种癌细胞系展现出抗增殖效应，可以应用于癌症研究。

(-)-Mcl-1 inhibitor 22 (compound 38) 是一种通过抑制Mcl-1与促凋亡蛋白相互作用来降低其抗凋亡活性的Mcl-1抑制剂，可用于癌症研究。

(+)-Mcl-1 inhibitor 22 (Example 37) 是一种MCL-1抑制剂，通过阻止MCL-1与促凋亡蛋白结合以减少其抗凋亡功能。该化合物对多种癌症细胞系具有抑制增殖的活性，适用于癌症研究。

(-)-Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-38) 是一种Mcl-1抑制剂，IC50为7.51 μM。在SUDHL5和SUDHL10细胞系中，该化合物表现出促凋亡和抗增殖活性，非常适合用于癌症研究。

Mcl-1 inhibitor21 (Example 1-36) 是一种抑制Mcl-1的药物，其IC50为328 nM。此化合物对SUDHL5和SUDHL10细胞系展现了促凋亡及抑制细胞增殖的活性，适用于癌症相关研究。

(+)-Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-37) 是一种Mcl-1抑制剂，IC50值为172 nM。它对SUDHL5和SUDHL10细胞系展现出促凋亡及抗增殖的活性，对于癌症研究具有应用潜力。

Mcl1-IN-26 is an effective and selective myeloid cell leukemia 1 inhibitor.

MCL0129, a selective and non-peptidergic melanocortin 4 (MC4) receptor antagonist, is a potential treatment for cachexia.

Mcl-1 inhibitor 6 is a potent, orally active chemical compound that selectively inhibits the myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) protein, with a high affinity (K d = 0.23 nM) and binding activity (K i = 0.02 μM). This compound exhibits exceptional selectivity over other members of the Bcl-2 family, including Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL, and Bcl-w (K d >10 μM). Notably, Mcl-1 inhibitor 6 demonstrates strong antitumor activity.