gp 2

Affibody (affibody) ligands that are specific for the extracellular domain of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2 neu) have been selected by phage display technology from a combinatorial protein library based on the 58 amino acid residue staphy

HER2 neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2 neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。

GP2-114 是一种儿茶酚胺运动模拟剂 ，在通过透皮离子电渗疗法给药时均产生电流依赖性心血管作用，可用于研究冠状动脉疾病 （CAD）。

GP-2B是一种具有针对革兰氏阳性菌株抗菌活性的抗菌肽，其最小抑菌浓度(MIC)针对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌为8-128μg mL。

P-gp BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29 DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。

P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50=0.22 µM)。

P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

gp120-IN-2 (compound 4i) 显示出抗 HIV-1 活性。它是 HIV-1 gp120的有效抑制剂，IC50值为 7.5 μM，CC50值为 112.93 μM。gp120-IN-2 在癌细胞 SUP-T1 中表现出剂量依赖性的细胞毒性。

CGP 20376 是一种苯并噻唑化合物，是一种驱虫剂，对嗜酸性粒细胞呼吸爆发的双重剂量依赖性调节体外作用，具有抗纤特性。

CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种具有选择性和高效性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂（IC50：0.7 nM），具有抗高血压活性，可逆转 RKT 诱导的胃松弛。

CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物，具有镇痛活性，对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用，可用于研究疼痛性疾病。

CGP 23996 is a non-reducible somatostatin analog used for autoradiography.

CGP 21833 is an antifilarial agent.

Cgp 29287 is a primate-specific renin inhibitor. It also has a prolonged duration of action.

CGP 22979 is a renal selective vasodilator prodrug.

CGP 20309 is a kind of thiocarbonylamide with high anti filamentous activity.

CGP 28392 is used as a partial calcium channel agonist.

CGP 25454A is a novel and selective antagonist of the presynaptic dopamine autoreceptor.

Cgp 28861 reverses the effects of calcium channel blockaders in the frog heart.

CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。

Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。

KGP-25,一种电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂,通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 实现镇痛作用.此外,KGP-25 还能作用于中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABAA),用于全身麻醉.

GP29 is a Type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.

CGP-28014 is an inhibitor of catechol-O-methyltransferase. CGP-28014 increases the renal excretion of both dopamine and dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) but does not affect renal sodium handling indicating a different mechanism of action. CGP-28014 sign