egfr/her2

EGFR HER2 DHFR-IN-1 is a highly selective and potent anticancer compound specifically targeting MCF-7 breast cancer cells. It acts as a multi-inhibitor, targeting the EGFR HER2 kinase and DHFR enzymes, with IC50 values of 0.153 μM, 0.108 μM, and 0.291 μM, respectively. Its mechanism of action involves cell cycle arrest at the G1 S phase and induction of apoptosis in cells [1].

EGFR HER2 CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR HER2 CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR HER2 CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR (IC50: 191.08 nM)、HER2 (IC50: 132.65 nM) 和 CDK9 (IC50: 113.98 nM) 抑制剂。EGFR HER2 CDK9-IN-3 表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 CDK9-IN-2 是 EGFR HER2 CDK9 的有效抑制剂，他们的 IC50s 值分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM，表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是针对EGFR、HER2和DHFR的三重抑制剂，IC50分别为0.248、0.156、0.138 μM。该化合物对包括Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7在内的多种癌细胞系展现出显著的抗癌活性(IC50分别为9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM)，并能有效减缓乳腺癌肿瘤的生长。

EGFR HER2 TS-IN-1 是 EGFR、HER2和TS (Thymidylate synthase)抑制剂，他们的IC50值分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM，具有诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis）的作用。

EGFR HER2 TS-IN-2 是 EGFR (IC50: 0.173 μM)、HER2 (IC50: 0.125 μM) 和 TS (IC50: 1.12 μM) 的有效抑制剂。EGFR HER2 TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞表现出细胞毒性作用 (IC50: 1.69 μM)。

EGFR HER2 DHFR-IN-3（compound 4c）是一种针对EGFR和HER2的高效双重抑制剂，其IC50分别为0.138 μM和0.092 μM。该化合物同时对DHFR具有抑制作用，IC50为0.193 M。在生物活性方面，EGFR HER2 DHFR-IN-3能够导致MCF7乳腺癌细胞周期在S期发生阻滞，并进而诱导细胞凋亡。

EGFR HER2-IN-8 (compound 34) 是EGFR HER2和DHFR 的抑制剂，其对 EGFR，HER2 和 DHFR 的IC50值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR HER2-IN-8 可用于癌症研究，它对多种癌细胞系表现出抗癌活性，具有高安全性和选择性指数。

EGFR HER2-IN-7 is a highly selective and potent anticancer compound specifically designed to target MCF-7 breast cancer cells. It functions as a dual inhibitor, targeting both EGFR HER2 kinases and DHFR (dihydrofolate reductase). Its inhibitory activities are measured with IC50 values of 0.18 μM for EGFR, 0.146 μM for HER2, and 0.907 μM for DHFR [1].

EGFR HER2-IN-6 (compound 43) is a dual EGFR HER2 and DHFR inhibitor with potent activity against EGFR kinase, HER2 kinase, and DHFR, characterized by IC50 values of 0.122 μM, 0.078 μM, and 0.585 μM, respectively. This compound displays notable anticancer properties in various cancer cell lines, while demonstrating a favorable safety profile and selectivity indices. Consequently, EGFR HER2-IN-6 holds promise as a valuable tool in cancer research [1].

EGFR HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种双重的 EGFR 和 HER2 抑制剂。

EGFR HER2-IN-10 (compound 9F) 作为一种高效且选择性的EGFR HER2双重抑制剂，对EGFR和HER2的IC50值分别达到2.3 nM和234 nM。此化合物在抗前列腺癌增殖方面表现出显著效果。

EGFR HER2-IN-11 (compound 20) 作为一种 HER2 EGFR 双效抑制剂，显示出口服有效性，IC50 分别达到 7.7 和 22 nM。此化合物在抗肿瘤活性方面表现出色，能有效抑制 BT-474 癌细胞的生长，其 GI50 值为 601 nM。

EGFR HER2-IN-12 (compound 14b) 作为一种EGFR HER2抑制剂，其在10 μM浓度下对EGFR和HER2的抑制率分别达到81%及51%。此外，该化合物对A431和MDA-MB-361癌细胞的毒性表现不明显。

EGFR HER2-IN-13 (Compd 38) 作为突变形式EGFR HER2的抑制剂，特别针对那些对常规药物具有耐药性的EGFR HER2。此化合物主要用于肿瘤研究领域。

EGFR HER2-IN-14 (Compd 46) 作为突变型EGFR HER2的抑制剂，能有效针对常见的对其它药物产生耐药性的EGFR HER2。该化合物主要应用于肿瘤研究领域。

EGFR HER2-IN-16 (compound 12K) 作为一种高效的EGFR(IC50=6.15 nM) 和HER-2(IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂,展现出显著的抗肿瘤活性.它能有效抑制SK-BR-3细胞迁移,导致细胞周期在G0 G1阶段停滞并诱发细胞凋亡(apoptosis).此外,EGFR HER2-IN-16 在肿瘤细胞模型中显示出良好的抗增殖效果,同时对健康细胞的损伤较小,适用于乳腺癌的相关研究.

EGFR HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂，作用于 EGFR (IC50: 5.02 μM) 和 HER2 (IC50: 0.83 μM)。

EGFR HER2-IN-4 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。

EGFR HER2-IN-5 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。

EGFR HER2-IN-9 是一种 EGFR 和 HER2抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50分别为 3.2、8.3 和 14 nM。

Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR HER2 抑制剂。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。