dm 1

Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。

MC-DM1 is a drug-linker conjugate composed of a potent microtubule-disrupting agent DM1 and a linker MC to make antibody drug conjugate (ADC).

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

Mal-VC-PAB-DM1, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), exhibits potent antitumor activity. It incorporates DM1, a potent microtubule-disrupting agent, connected through the ADC linker Mal-VC-PAB [1].

SPP-DM1, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), demonstrates potent antitumor activity. It comprises DM1 (a potent microtubule-disrupting agent) connected through the ADC linker SPP[1].

DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。

DM1-(PEG)4-DBCO is a drug-linker conjugate that combines the potent microtubulin inhibitor mertansine (DM1) with the DBCO-PEG4-Ahx linker for the development of antibody-drug conjugates (ADCs). This conjugation aims to mitigate the systemic toxicity associated with maytansine while improving tumor-specific delivery, leveraging DM1’s capabilities as an antibody-conjugatable maytansinoid.

SC-VC-PAB-DM1 is a drug-linker conjugate utilized in Antibody-Drug Conjugates (ADC), featuring DM1 (Mertansine, a tubulin inhibitor) linked through the SC-VC-PAB[1] ADC linker to deliver potent antitumor activity.

MCC-DM1 is a drug-Linker Conjugates for ADC such ad Anti-CD22-MCC-DM1.

DM1-MCC (MCC-DM1) 是一种具有 MCC 接头的抗癌药物 DM1。

Gly5-Ahx-DM1 是一种转肽酶反应型 Drug-linker,具有创新型高度稳定可降解连接子，DM1 是一种微管蛋白抑制剂，可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 DM1 (一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。

Anti-DM1 antibody (14E3) (Rabbit mAb) 是源自兔子的 IgG 抗体，专门靶向 DM1，可在无物种差异影响的情况下应用于ELISA实验。

SMCC-DM1 (GMP)是 SMCC-DM1 的 GMP 级别试剂。SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

vc-PABC-DM1用于合成基于二硫键的ADC分子，且可探索其血清稳定性。

DM1-MCC-PEG3-Biotin 属于 ADC(抗体药物偶联物)中的药物-连接子偶联体类化合物.

MC-ADAA-S-NCA-DM1 是一种硫醇反应型 Drug-linker,DM1 是一种微管蛋白抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

DBCO-PEG4-Ahx-DM1 is a drug-linker conjugate that combines the microtubulin inhibitor DM1 (mertansine), which is an antibody-conjugatable maytansinoid designed to reduce systemic toxicity and improve tumor-specific delivery, with the linker DBCO-PEG4-Ahx, for the development of antibody drug conjugates (ADCs).

DBCO-PEG4-VC-PAB-Ahx-DM1 是一种是一种点击反应型 Drug-linker，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)，DM1 是一种微管蛋白抑制剂，DBCO-PEG4-VC-PAB-Ahx-DM1 可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

MPB-VC-PAB-DM1 是一种硫醇反应型 Drug-linker,DM1 是一种微管蛋白抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.

Laprituximab emtansine (IMGN-289) 为针对HER1的免疫毒素，属于EGFR抗体-药物偶联物(ADC)，组成包括J2898A抗体、DM1(抗微管剂)及SMCC硫醚连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。