dc1

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 s

DC10SMe is a DNA alkylating agent that can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The IC50 of DC10SMe for Ramos, Namalwa and HL60 s cancer cells were 15 pM, 12 pM and 12 pM, respectively.

LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。

A18-Iso5-2DC18（compound A18）为环状类可电离阳离子脂质，具促进mRNA蛋白表达及诱导强烈介导免疫反应功能。

A2-Iso5-4DC19 为类脂化合物，有效递送多核苷酸等物质至细胞内，作为高效载体。

Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。

Iso5-2DC18是用于合成含胺脂质的化合物。该脂质适用于mRNA传递、激活STING通路及表达抗肿瘤免疫效应。

A12-Iso5-2DC18，一种电离性阳离子脂质，有效作为mRNA脂质传递载体。

YTHDC1-IN-1 (compound 40) 作为YTHDC1的高效抑制剂，其Kd值为49 nM，对癌症研究具有重要意义。

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种高效的VEGFR2抑制剂，适用于乳头状瘤研究。

A12-Iso5-4DC19 是一种能够电离的阳离子脂质，促进 mRNA 的传递，适用于 RNA 疫苗研究。

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

ADC-13 是一种生物活性化学试剂。

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

Ginkgolic Acid (Romanicardic acid) 是一种天然化合物， 在体外实验中抑制SUMOylation，IC50=3.0 μM。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

TCMDC-135051 TFA is a highly selective and potent inhibitor of protein kinase PfCLK3.

DC-159a 是一类具有广谱抗菌活性的 8-甲氧基氟喹诺酮，尤其对革兰氏阳性细菌有效。其对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg mL。

CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。

Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT SLC13A5) 抑制剂，对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM，具有口服活性的优点，降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度，用于代谢性疾病。

TCMDC-125457 可以有效诱导钙再分布，但抑制血红素结晶的作用较小。TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，可以有效治疗紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫。